完成下面的表格,我们将电子邮件您的PDF版本“技术措施同时基因活性和DNA包装”
如何是基因的活动由DNA的包装吗?要回答这个问题,Fanka响了,金de Luca组的研究人员Jop类(组长Hubrecht研究所和Oncode研究员),开发出一种技术来测量这两个基因活性和DNA包装在同一时间。EpiDamID,这种方法确定的位置修改蛋白质DNA包装。收集这些信息是很重要的修改,因为他们影响DNA的可访问性,因此基因活性。EpiDamID因此价值研究的早期发展的有机体。这项研究的结果发表在分子细胞4月1日圣2022年。
为了适应DNA进入细胞的细胞核,紧密围绕核蛋白质:组蛋白。根据这个蜿蜒的紧张,DNA可以访问其他蛋白质。这个决定基因表达,翻译的最终DNA转录成RNA和蛋白质,可以采取的地方。
DNA缠绕在组蛋白的紧张是由组蛋白的分子组。例如,这些所谓的转录后修饰(天车)可以放松DNA缠绕。这使得DNA更好的访问特定的蛋白质,使基因的表达。反过来,参与这个过程的蛋白质直接识别和结合多功能天车。这使转录:DNA复制的过程。
基因表达的调节,例如通过天车,也被称为表观遗传调控。因为所有身体细胞有相同的DNA,是调节基因表达的关键(de)在单个细胞激活特定功能。例如,心肌细胞比皮肤细胞有不同的功能,因此需要不同的基因表达。
了解铝影响基因表达,首先作者Franka响了,金de Luca设计的一种新方法来确定的位置修改。使用这种方法,称为EpiDamID,研究人员可以分析单个细胞,而以前的方法只能测量一大群细胞。分析这样一个小规模提供知识如何DNA绕组每个细胞不同,而不是信息的平均DNA绕组许多细胞。
EpiDamID基于DamID,技术用于确定特定的绑定位置dna结合蛋白质。使用EpiDamID,特定的绑定位置天车在单个细胞组蛋白蛋白质能被探测到。与别人相比,这种技术最大的优势是,研究人员需要非常有限的材料。此外,EpiDamID可以与其他方法结合使用,如显微镜,研究基因表达在不同的监管水平。
后这一技术的发展,集团将专注于铝的作用从发育生物学的观点。因为研究人员可以使用EpiDamID分析单个细胞,他们只需要有限的材料来获取足够的数据。这使得研究者研究的早期发展生物从其第一次细胞分裂,当胚胎由只有几个细胞组成。
参考:响了FJ, de Luca吉隆坡,弗里斯党卫军,et al .单细胞分析转录组和组蛋白修饰EpiDamID。摩尔细胞。2022;0 (0)。doi:10.1016 / j.molcel.2022.03.009
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