政府通过吸入到肺部药物优于许多其他方法交货,因为我们的肺提供大的表面积吸收,整个血容量和相对小的代谢活动。目前,有有限的体外模型中药物的吸收和渗透在肺癌和进入全身循环可以精确测量。

在这个网络研讨会,艾米丽·理查森博士将描述小说lung-on-a-chip (LOAC),或称为肺microphysiolological系统,模型的肺泡和支气管可用于准确地预测药物药物动力学,允许更快速、精确、成本效益分析的化合物。

加入我们与鲍里斯·Heifets 6月22日,医学博士,博士,助理教授麻醉学,围手术期疼痛医学在斯坦福大学医学院,他们将探索未来的迷幻药。

没有这种疾病靶向治疗目前存在,唯一的美国食品和药物管理局批准的药物是有效的在三分之一的病人。

凯文•麦凯南方案在药物基因组学将加入我们讨论遗传变异Psilocybe cubensis合成途径和qPCR化验的设计同时定量诊断大肠杆菌和沙门氏菌的物种污染并发Psilocybe cubensis物种鉴定。

综合评价药物的药效学和药代动力学性质是必不可少的成功翻译到诊所。然而,成本效益的方法来测量这些参数在临床前模型的系统层面缺乏。在这里,我们介绍一个timsTOF和MALDI-2工作流来评估治疗活动。平台结合了离子迁移率,质量spectrometry-based成像,绝对定量药物在不同生物矩阵,体内同位素追踪,全球成年斑马鱼的代谢组分析。

探索如何接近这个挑战,分析了780个人类Liver-Chips确定预测药物引起的肝损伤的能力由小分子引起的。