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CRISPR工程细胞启用变体疾病建模

由于试剂,细胞培养条件的差异,方案,实验和带宽限制的差异,全面的疾病模型对于许多实验室可能具有挑战性。这些局限性使建模临床表型和遗传疾病中潜在基因型的异质性具有挑战性。

下载此应用说明以发现单元工程平台如何:

  • 提供强大的CRISPR工程细胞
  • 使科学家能够以负担得起的成本获得所需的基因型和高质量的细胞模型
  • 利用自动化和高度标准化的流程,以一致编辑
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