个性化医疗不是我们的DNA。过去的研究人员越来越多的信息在我们的基因编码的个体变异有助于找到答案如何复杂的疾病;表观基因组学、转录组和蛋白质组学实验室和临床中证明自己的价值。

但是事情变得真的有趣的一旦你完全忘记人类细胞。

公司喜欢剑桥Microbiotica更感兴趣的是细菌细胞生活在美国;我们的微生物。

利用人类微生物组

Microbiotica的研究在两个方向上,Microbiotica的联合创始人兼首席执行官迈克·罗马诺说。”一个是使用最新的技术,使下一代治疗产品,或药物,包括细菌本身、对各种疾病。另一种是使用相同的技术来理解与我们对其它药物反应相关的细菌。”

大多数药物我们带必须在某种程度上认为胃肠道(GI)。romano说,胃肠道是真正的控制下我们的肠道细菌(令人吃惊,因为大约有39万亿年细菌在里面)。“间接的,在我们的肠道细菌的组成控制自身免疫性疾病,肿瘤排斥,大脑功能,代谢和心血管功能,“romano说。

鉴于微生物组的规模巨大,仍长期替代,罗马诺说,“在过去,社区认为,许多肠道细菌没有可耕种的肠外。“这意味着只有一个有限的我们的微生物已经正确排序。同时大脑通常被认为是最伟大的神秘生物,有同等规模的知识空白坐在我们的肠道。

培养的Unculturable

那么,大胆Microbiotica利用细菌医学目的?答案在于公司的首席科学官的工作,特雷弗·罗莉。组长在剑桥附近的威康桑格研究所,域名他的研究集中在臭名昭著的病原体艰难梭状芽胞杆菌。他帮助开发工具,包括人类Pan-Microbe社区(HPMC)赌欧洲杯赔率数据库、策划、搜索存储超过1800胃肠道微生物样品,和一种新的工作流基于鸟枪测序的细菌培养和广泛的细菌中,YCFA。此工作流的结果发表2016年和一举,归档90种人类微生物组项目的“通缉犯”名单之前未耕作的和unsequenced微生物。有了这些工具,域名的工作正在推进Microbiotica。这意味着公司可以包拳,罗马诺说:“我们有世界上最强大的图书馆进行微生物分析,它将成为世界上最大的收藏的微生物,它允许我们在理解最快和最高精度的物种都是相关的,即使在一个非常大的临床试验规模。”

这种技术已经导致了很多宣传5.34亿美元协作Microbiotica之间和Genentech Roche-owned生物技术巨头。这是公司首次涉足微生物组,一个激动人心的行业的迹象是,罗马诺说,“基因泰克的特点是有一个非常高的科学声誉。尽管罗氏公司的一部分,他们已经分开,他们有这方面的创新、创业精神,即使它们很大。“协作涉及使用Microbiotica科技创建基于细菌的药物和使用微生物信息来预测药物对疾病的反应。

针对炎症性肠病

合作的第一个项目目标的复杂和慢性病一般称为炎症性肠病,“基因泰克的主要动机是理解微生物签名的药物反应炎症性肠病药物的管道。这意味着细菌的患者预测积极应对药品,以及哪些预测消极应对药物。我们这里谈论很先进的临床试验和许多,许多病人在全球范围内,“romano说。

Microbiotica还带来一个信息工具协助分析。“因为它是这样一个复杂的事情,微生物,你有不同的细菌可以执行同样的函数。我们使用人工智能来找出这些签名,包括交替,也许这些签名。从这些签名,基因泰克可能会诊断将告诉他们使用他们的药物,而不使用,也可以作为辅助药物的细菌。”

使医学与微生物

基因泰克合作还旨在使用Microbiotica发现的细菌作为药物本身的工作流。romano说,这项研究的先锋领域,是在打击梭状芽孢杆菌域名的老对手:“在美国,每年有30000人死于复发梭状芽孢杆菌感染。我们知道它可以成为抗生素耐药和成本经济大量每一年在医院治疗。总理治疗现在,世界各地的复发梭状芽孢杆菌,是粪便微生物群移植,或FMT。”

正如所料,romano说这个业务的移动人粪便是一件棘手的事情,尽管它的广泛认可成功在治疗难治性病例梭状芽孢杆菌感染,FMT背后的治疗机制仍知之甚少。Microbiotica洞察力再次基于域名的研究:他显示在2012年纸没有需要移植治疗时整个粪便梭状芽孢杆菌在老鼠身上。相反,移植选择从粪便细菌,通过测序分析识别,做一样的工作。romano表明,细菌可以通过一个orally-given胶囊(大规模加上病人使用更多侵入性方法),他希望它早在2020年可能达到诊所。

梭状芽孢杆菌只代表Microbiotica微生物药物的首要目标。romano说,公司计划进入针对FMT IBD的接班人。“现在被证明了FMT治疗溃疡性结肠炎(一种IBD)在大约30%的情况下。只有少数与粪便移植试验已经完成,但是做了最好的人,在澳大利亚,走近我们。我们现在与他的团队合作,利用他们的样本分析细菌从粪便移植将影响治疗,使用我们的技术。这将是我们下一个产品,定义的细菌已被证明在溃疡性结肠炎的粪便移植研究。”

最大的鱼

romano说,Microbiotica之后的下一步行动是瞄准最大的鱼类在海洋制药:immuno-oncology。这个领域目标的流程阻止免疫细胞破坏自己癌症。药物领域包括默克公司的Keytruda,目标PD-1受体抗体,使免疫系统识别肿瘤细胞。2017年从Keytruda默克公司赚了38.09亿美元独自一人。这是大企业。romano说,Microbiotica所扮演的角色,可以确保正确的药物被用于正确的病人:“Immuno-oncology是治愈癌症的人有史以来第一次,然而,医学的反应依赖于肠道细菌。我想现在大多数人相信。如果你有正确的肠道细菌,你的免疫系统反应和拒绝肿瘤。如果你不,它不会。如果你有错误的细菌,你会得到严重的副作用。”

舞台设置

这是一个激动人心的时刻为微生物疗法。即使在英国,romano说已落后于其他国家,aberdeen 4 d制药公司已经成立了一个协作与默克公司确定微生物的潜在作用Keytruda疗法。romano相信Microbiotica在剑桥的位置可以提供他们的学术和财务实力竞争肯定会成为一个竞争激烈的市场。他提到桑格是关键的影响,与同事一起合作在剑桥阿登布鲁克医院生物医学校园和投资剑桥大学创新资本种子基金,这使Microbiotica£800万仅仅18个月前一半十亿滚从Genentech(不是一个糟糕的投资回报)。

微生物的舞台设置采取核心作用在个性化医疗计划终于承认与其他组学为我们的健康的主要决定因素。romano认为Microbiotica的工具包将最终帮助研究深入回答关于疾病的基本问题:“当我们能够映射,在规模,所有的细菌在许多不同的人与疾病相关联,那么我认为我们要开始学习更多,我们会得到的机制。”