对于药物发现领域来说，2017年是令人兴奋的一年。比利时罗马尼亚比分直播此列表详细介绍了我们今年从该领域发表的十大最阅读的新闻报道。
帕金森的风险被哮喘药物减半
根据他们的大规模研究的数据，今年8月，卑尔根大学公共卫生和初级保健系研究人员报告说，现有的哮喘药物可能会被重新定义为帕金森氏病的治疗方法。分析了超过1亿挪威患者的处方，以确定帕金森氏病和哮喘处方与血压药物之间是否存在联系。他们发现证据表明，使用哮喘药物使患帕金森氏病的风险减半。而高血压的特定类型的药物则使风险增加一倍。
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首次成功的基因治疗试验报告了血友病A
来自12月的血友病患者的一项研究基因治疗试验的数据表明，单次输注该药物的患者表现出提高的FVIII水平，这是血液凝血因子。FVIII基因的功能副本通过病毒载体转移到体内。所有患者最终开始产生FVIII，FVIII水平调整为正常范围内。这是第一个仅在一次输注后显示出潜在的长期影响的基因疗法。此外，没有接受治疗的患者显示出不良免疫反应的证据。
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世界上第一个能够建造分子的“分子机器人”
世界优先！曼彻斯特大学的科学家创建了能够操纵和建造分子的微小分子机器人。科学家可以对机器人进行编程以进行化学反应，从而使他们能够执行基本任务，例如构建其他分子。将来，这些机器人可以用于众多医疗应用中，并在分子厂环境中组装分子和材料。这种微型制造方法还减少了材料需求，这意味着其采用可以降低总体成本。
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新型药物靶向方法可以改善免疫疾病疗法
来自爱丁堡大学的团队已经开发了一种新的疗法输送系统，能够将药物靶向人体内部的特定细胞。将来，这可能导致更有效的免疫疾病疗法，副作用较少。药物化合物与荧光标记的载体分子偶联，该分子只能在酸性巨噬细胞环境中发挥活性。研究人员观察到，该治疗能够区分巨噬细胞密切相关的亚种群，仅影响促炎的M1细胞，并使抗炎药物未受影响。
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免疫疗法转移到大脑
为了使免疫疗法作为治疗脑疾病的有效治疗，抗体需要克服血脑屏障。现在，由于乌普萨拉大学的研究人员，他们现在可以。该团队设计了一种新颖的抗体。这种新设计使对大脑的抗体吸收近100倍。转铁蛋白是能够自然通过血脑屏障的少数大分子之一。研究人员能够使用与转铁蛋白受体结合的成分来操纵抗体，从而“欺骗”受体通过屏障传输到大脑的抗体。这种方法使他们能够将高水平的修饰抗体转移到小鼠大脑中，该抗体专门针对帕金森氏病涉及的蛋白质。
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身体时钟会导致晚上受伤的伤口更慢地愈合
11月发表的一项研究表明，如果白天受伤（而不是晚上），伤口愈合的速度约为60％。这些新发现可能对外科手术的时间有影响，并提出了可能改善伤口愈合的潜在新药物靶标。曼彻斯特大学的小组是第一个展示我们的身体时钟如何调节细胞活性的人，他们发现肌动蛋白是伴昼夜节律的调节，肌动蛋白是成纤维细胞中涉及细胞迁移的细胞骨架蛋白。
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使用基于结构的药物设计的抗查加斯疗法的潜力
东京理工大学和长崎大学的科学家通过将基于结构的药物设计，体外方法和X射线晶体学原理融合在一起，开发了潜在的反查加斯疗法。通过共同应用这些技术，他们能够更有效地“钻”潜在的铅化合物的数量，从而使他们只能领取最有前途的候选药物。通过虚拟筛查，他们确定了锥虫种类存活所需的蛋白质，他们在该靶蛋白上归入其中。精子合酶（SPDSYN）能够使用筛查搜索鉴定潜在的候选药物抑制剂。将来，团队希望证明将其方法应用于发现其他疾病的治疗方法的可行性。
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现在可以没有处方就可以使用伟哥
药品和医疗保健产品监管机构（MHRA）于11月28日发布了新闻稿，宣布将伟哥连接（Sildenafil 50mg）重新分类从只处方药（POM）到药物医学。现在可以无需处方就可以使用伟哥，勃起功能障碍> 18岁。因此，关于药物的适用性和分配决定的判断将取决于药剂师。MHRA希望分类的变化将有助于提高人们对勃起功能障碍的认识，并鼓励更多的人寻求医疗建议和帮助。
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芯片上的多器官可能会改变药物开发的方法
研究人员在体外毒性模型中创建了一种新型的多器官芯片（MOC）。这个3D系统允许科学家再现肝脏和肺的复杂微环境。测试表明，肺和肝组织可以保持稳定状态至少4周，研究人员能够确认肝组织的代谢能力。3D“芯片上的脉管系统”模型的主要目的是改善对身体和疗法对体内影响的影响，同时减少对动物模型的需求。
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潜在的新抗抑郁药
巴斯大学科学家已经开发了一种新颖的药物来解决抑郁和焦虑。该化合物BU10119通过独特的作用机理起作用，与传统的抗抑郁药不同。选择性5-羟色胺再摄取抑制剂（SSRIS）。对于对SSRI不反应的患者来说，这可能是一个有希望的替代方法。该化合物在临床前小鼠研究中进行了研究。该小组指出，施用BU10119的小鼠表现出抗抑郁药样的行为。先前的研究对使用丁丙诺啡和纳曲酮的使用刺激了这种化合物的开发，两种现有药物结合使用，也具有抗抑郁药的潜力。
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