CRISPR和基因组编辑 - 多媒体

基因疗法旨在是一种针对导致疾病的错误基因并用功能基因代替或改变基因表达的一次性治疗。它可用于治疗或预防癌症，神经系统疾病或遗传疾病等。

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Sterghios Moschos在2022年在线研讨会比利时罗马尼亚比分直播的药物发现与发展的进展上发表讲话，他就肺中有针对性的RNA疗法进行了演讲。

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在2021年的药物发现与发展在线研讨会的进展中，安捷伦（比利时罗马尼亚比分直播Agilent）自己的彼得·班克斯（Peter Banks），纳塔利娅·罗梅罗（Natalia Romero）和布兰登·拉马克（Brandon Lamarche）发表了关于细胞分裂分析的演讲。

Gene编辑研究所的创始人兼主任Eric Kmiec博士在2021年癌症研究的景观上发表讲话，介绍了他关于CRISPR指导的基因编辑的演讲。

在不到10分钟的时间里，安德鲁·齐德尼教授封面：什么是生物制药？它们与传统的小分子药物有何不同？他们如何制作？哪些因素可能会影响生物制药的高成本？

尽管CRISPR编辑的细胞系可能有益于目标识别，试剂验证和生物标志物发现，但产生高质量的细胞系可能会充满困难和耗时，并依赖几个因素。

在这一事件中，在这一教学中，露西·劳伦斯（Lucy Lawrence）与费城儿童医院博士后研究员埃里克·旺格特（Eric Wengert）博士一起讨论了用于治疗癫痫病的基因疗法。

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