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由IL2启动子或NFAT-RE驱动的稳定表达荧光素酶报告基因的Jurkat T细胞用作效应细胞。内源表达癌症抗原的肿瘤细胞系用作抗原呈递细胞（APC）。通过在存在CD3双特异性抗体的情况下共培养两种细胞系，在Jurkat效应细胞中激活TCR/CD3。荧光素酶活性通过IL-2启动子或NFAT-RE激活来调节。

在这里，我们报告了一种新型ATP检测试剂的属性，该试剂具有先前的CellTiter-Glo®试剂的所有测定性能，但现在以液体格式的单个成分增强了稳定性。这些新功能可在4°C的试剂中储存该试剂，从而消除了试剂解冻的需求，并最大程度地减少了温度平衡时间。

在这里，我们报告了一组强大的记者测定法，以测量免疫疗法生物制剂的能力。这些测定法反映了行动方式，可以作为免疫疗法药物开发和发现的有价值工具。

可以在两个方面实现场流分馏的重新核对。仪器设计和控制，该海报中使用的系统不需要流量控制器或开关阀，并且在每种情况下都会产生相同的条件。分馏器设计，此海报中使用的墨盒的设计保持了极好的条件，以在膜上持续压力，从而消除膜上销售放松的不必要效果

我们提出了一个单锅反应，以使用手头可用的MAB在不重新设计的情况下准备特定于现场的ADC。我们已经确定了一种新型的不可裂解的连接器，它不仅提高了ADC稳定性，而且增加了效力。我们还证明了装有两种不同毒素的混合动力ADC的癌细胞杀死协同作用

ADC和其他治疗蛋白的开发需要仔细表征序列，翻译后修饰，序列变体和降解剂。在这项研究中，通过新的生物信息学工具（Byonic™，Byologic®和BYOMAP™）分析了NIST MAB临时参考材料，允许一个人有效地识别和量化修改到痕量水平。

新一代印刷纳米颗粒肺炎球菌疫苗基质已设计为模仿细菌病原体的大小和结构方面，以有效地呈现并提供多糖和蛋白质抗原，以引起可靠的免疫反应。

分析中国仓鼠卵巢（CHO）细胞培养中的mAb聚集体形成。

候选药物诱导不必要的免疫反应的能力可能是药物开发期间的重大障碍，也是产品损失的原因。不需要的免疫原性会导致疗效，药效学和稳定性问题的丧失。。

我们的初步数据表明，几个mAb克隆特定的盟友与受体结合，同时通过充当激动剂来增加受体功能。