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获得实现数据合规性的经验可能是一个漫长而昂贵的过程。但是,一个更快,更快的选择是从他人的错误中学习。对于受监管的良好制造实践(GMP)实验室,实现这一目标的一种好方法是使用美国食品药品监督管理局(FDA)警告信。在本指南中,我们将使用警告信来突出违规行为,并讨论有关这些问题的各种解决方案。下载本指南以了解如何避免引用的补救措施,例如: