尽管SARS-COV-2席卷了世界，但这并不是唯一可以感染人类的​​冠状病毒。但是与SARS-COV-2不同，普通人冠状病毒（HCOV）通常仅引起轻度疾病。现在，研究人员报告ACS传染病have shown that infections with two different HCoVs don’t generate antibodies that effectively cross-react with SARS-CoV-2. So, prior infection with HCoVs is unlikely to protect against COVID-19 or worsen a SARS-CoV-2 infection through antibody-dependent enhancement (ADE), the researchers say.

由于SARS-COV-2与其HCOV表亲具有显着的序列相似性，因此研究人员想知道免疫系统是否会从先前患有HCOV的比赛中识别出新的冠状病毒。这可能会重新激活记忆B细胞，从而导致它们产生帮助该人克服以前的HCOV感染的抗体，并且也可能有助于与COVID抗争。另一方面，如果针对HCOV的抗体识别SARS-COV-2，但不足以产生免疫反应，它们可能会引起ADE。在这种罕见的情况下，亚最佳抗体实际上有助于某些病毒附着并进入宿主细胞，从而使感染恶化。塞巴斯蒂安·菲德勒（Sebastien Fiedler），图马斯·诺尔斯（Tuomas Knowles）和同事希望比较九名COVID-19 Covid-19患者的血清中针对HCOV和SARS-COV-2的强度和浓度，并在三名学龄前血清中进行比较。

研究人员使用了一种称为微流体抗体 - 亲和力分析的技术，该技术与传统使用的酶联免疫吸附测定法（称为ELISA）不同，可以独立测量抗体亲和力和浓度。他们发现，所有九个回收的共偶联19血清样品都包含适量的抗体，对SARS-COV-2峰值蛋白具有高亲和力。相比之下，尚未含有SARS-COV-2的高亲和力抗体。所有12种血清均包含针对两种常见HCOV的非常高亲和力的抗体，表明先前的感染。其他实验表明，这些抗体与SARS-COV-2没有结合。研究人员说，结果表明，针对常见的HCOV和SARS-COV-2抗体没有明显的交叉反应性，因此，抗体交叉反应对这些冠状病毒的预期保护或不利影响。

作者感谢苏黎世大学，苏黎世大学医院，诺米斯基金会，欧洲研究委员会，美国国家健康研究所，P.I。Terasaki Scholar计划以及生物技术与生物科学研究委员会。

Reference:Denninger V, Xu CK, Meisl G, et al. Microfluidic antibody affinity profiling reveals the role of memory reactivation and cross-reactivity in the defense against SARS-CoV-2.ACS感染疾病。2022; 8（4）：790-799。doi：10.1021/acsinfecdis.1C00486

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