结构生物配合计算设计创建抗癌剂
结构生物配合计算设计创建抗癌剂
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保罗谢勒研究所研究员PSI和意大利理工IIT已经开发出一种新颖的禁用物质在细胞骨架蛋白,导致细胞死亡。通过这种方式,这种类型的物质可以预防,例如,肿瘤的生长。为此,研究人员结合结构生物学方法的计算设计活动代理。这项研究发表在《华尔街日报》《应用化学国际版。
细胞骨架,也称为细胞骨架,弥漫在我们所有的细胞蛋白质结构线型的动态网络。它使细胞形成,艾滋病在细胞蛋白质的运输和更大的组件,并在细胞分裂中起着至关重要的作用。中央构建块是微管蛋白的蛋白质。它安排成的管状结构,微管丝。
活跃的代理连接到细胞骨架是最有效的抗癌药物之一。他们阻止微管蛋白,从而防止肿瘤细胞分裂。PSI的研究人员,在与意大利热那亚的理工学院的合作,已经开发了另一个强大的物质禁用微管蛋白。将其称为“Todalam”。
“Todalam阻止微管蛋白安排本身微管丝的形式,”第一作者Tobias Muhlethaler解释说,联合设计和研究的物质作为他的博士研究PSI的一部分。“蛋白质仍仿佛冻结在一个不适合微管的结构。”
合理设计
通常有两种不同的方法来开发新药物,研究人员可以测试一个巨大的分子数鱼的出现有前途,或者他们可以专门设计化学分子,达到预期的效果。常设调查小组委员会和理工学院的研究人员选择了第二路径,这通常是更加困难。
在这样做,他们能够建立自己的基础,研究他们已经在微管蛋白,分子可以在码头坐落的地方尤其好。这些所谓的绑定的口袋,他们发现27。此外,研究人员鉴定出56碎片,绑定到这些网站。这项工作也已经在早些时候发表的《应用化学国际版。
在当前的研究中基于这个工作之前,研究人员最初选择的一种新发现的微管蛋白绑定的口袋里。他们用计算设计t