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Inecalcitol是维生素D受体激动剂目前在AML的II期临床试验(急性髓系白血病)。Inecalcitol增加的表达CD38的表面5多发性骨髓瘤细胞系;因此,inecalcitol可以加强MM患者治疗的临床反应anti-CD38抗体
Inecalcitol诱发的表达CD38的表面抗原4 AML细胞株;因此,inecalcitol会使AML患者对治疗anti-CD38敏感。

本研究的目的是了解背后的机制之间的联系单核苷酸多态性(snp),躺在一个非编码区附近或在RAD51B RAD23B,患前列腺癌的风险,分析其与全基因组的交互使用环形染色体构象捕获(4 c)。

为了区分腹膜恶性间皮瘤(PMM)和原发性腹膜浆液性癌(PPSC)和反应性间皮的增生(RMH),我们使用BAP1免疫组织化学检查,和鱼类研究p16的纯合缺失。

评价Wnt /ß-catenin和BMP通路蛋白和基因表达在非小细胞肺癌细胞株A549和H460 2 d和3 d的文化。

在这项研究中我们专门研究了红光出现在HCV基因型1。

在当前的研究中我们用siRNA针对VEGFR2为例,研究击倒VEGFR2和随后被HUVECs管形成的抑制生长因子减少人工基底膜™在96孔板格式。相同的策略可以用于筛选和验证基于核的抑制剂体外血管生成过程,从而可以在抗癌效用的筛选策略。

液体活检提供了一个循环生物标志物不仅对治疗反应顺序的决策策略。

我们已经表明,通过改进模板和测序生物化学我们能够超过600个碱基序列模板与高精度离子S5 530芯片。
这些改进打开S5使用空间,包括单体型需要更长的读取的应用程序。作为一个示范,我们准确地输入96 HLA样品在一个530芯片。

对TNBC PDX Everolimus治疗代谢影响模型使用MR光谱学研究。PLS-DA成功歧视从控制和PDX INPP4B表达,而不是治疗。LMM显示显著差异在4/17代谢物和两个代谢物之间的比例和控制治疗。

在这项研究中,我们探索回顾性数据来确定策略优化乳腺癌的基因转诊路径。