糖尿病发病率在全球以相关速率上升:估计4.15亿人民受此条件影响者,到2040年,预计病例将增加到6.42亿不存在解药,当前疗法以终生管理状况为中心,通过监测饮食和使用糖尿病药方和胰岛素注入

ViaCyte语言实验级再生医学公司正努力改变这一点并开发一型糖尿病功能解法公司正与CRISPR治疗至创建异形、基因编辑式、防漏式和干细胞衍生法处理T1D捷克葡萄牙直播很高兴和ViaCyte总裁兼首席执行官Michael Yang聊天,深入了解治疗方法和技术

AM:ViaCyte干细胞衍生技术,包括VCTX210基础你能多说点细胞和预期效果吗

MY:脉冲粒子细胞负责胰岛素生产,并因体免疫系统在T1D人中摧毁为了克服这一挑战,我们开发出领先产品候选者PEC-Direct,它由干细胞衍生成分片组成,泛语细胞装入卡尺寸邮袋并穿孔膜动脉分解设计这些细胞是为了在移植后分解成成熟小数细胞并产生胰岛素和甘茄以调节血液甘蔗

PEC-Direct正对高风险T1D严重复杂症患者进行人类优先临床试验,包括缺血性知觉研究显示早期有希望结果,表示这些细胞可提供可缩放的可再生全息子细胞源研究结果还提供第一批报告证据,显示嵌入病人的偏干细胞可产生甘蔗响应胰岛分治和临床有意义的改善,使T1D病人的甘草控制与外来胰岛素需求下降并发给了我们巨大的希望 未来机能解答T1D

证明我们的胰岛素细胞 产生胰岛素并控制血糖PEC-Direct程序需要同时抑制免疫解决这一挑战,我们正与CRISPR基因编辑细胞协作设计,目的不仅是帮助生产胰岛素和甘油控制,而且还逃避免疫系统并消除免疫抑制剂需求

AM:程序状况如何

myPhoneCanada监管指导使我们能推进VCTX210初级安全测试以下一代方法破除免疫抑制需求, 并因此有可能拓展可治疗糖尿病患者的数量和类型期望开审并提供最新进展

AM:细胞如何嵌入病人

MY:单元格将嵌入PEC-Direct使用的设备类型外科过程嵌入皮肤下并配置成可直接流取细胞

AM:为什么免疫抑制需要用异义嵌入细胞理疗法

MY:移植细胞异质性,因此人体免疫系统可识别为异形T1D自动机疾病 人自己的免疫系统攻击pancreas函数贝塔移植异质细胞接触免疫系统细胞时,免疫抑制剂必须用来预防免疫阻塞。 换句话说,如果使用方法帮助细胞逃避免疫系统,免疫抑制是可以避免的。

AM:基因编辑细胞消除病人服用抑制免疫药的必要性吗?可解释如何实现此目标

MY:产品大全专门设计避免病人免疫系统破坏并有可能消除免疫抑制剂需求2019年欧洲糖尿病研究协会大会上,CRISPR治疗学分享了两个基因编辑信息,具体消除二微球素基因并表达支持容制死一委抑制T细胞免疫系统基因编辑父细胞线后,细胞将分解成泛色内代细胞,这些细胞可能安装在ViaCytePEC-Direct使用的设备类型中设备可实现血管与嵌入细胞之间的直接交互作用,但由于细胞设计能避免免疫性,我们期望它们不会被免疫系统拒绝对基因编辑细胞的临床前研究显示保护不受激活T细胞VCTX210实验启动后,我们将从病人那里获取额外数据,了解细胞的免疫性

AM:基因编辑细胞如何适应ViaCyte全部调查组合t

MY:继续推介各种产品选择对象 面向所有T1D患者 和Insulin请求T2D患者产品质量控件提供 近似无限的细胞供应 最优安全地向病人提供通过合并这些产品和新基因编辑法和装置设计,我们的目标是消除对免疫抑制剂的需求,这将向范围更广的病人提供糖尿病治疗方法。我们正与W.L.协作研究封装设备方法Gore & Associates嵌入我们的胰岛素细胞并提供治疗潜力而不抑制免疫此外,如果我们下一元基因防漏技术成功消除免疫抑制剂需求,它将使人们免去相关免疫抑制风险。向诊所介绍一流CRISPR编辑糖尿病治疗-这是改变干细胞衍生糖尿病治疗方面向前迈出的一大步

AM:你在哪里看到未来基因编辑干细胞衍生法方向

MY:Gene编辑干细胞处理法完全可以改变场局提供无限隔膜细胞源并消除免疫抑制需求, 就能顺利开发功能解答T1D和Insulin调用T2D全世界数以百万计的糖尿病患者将免去日常管理疾病的负担,并免去许多虚弱和威胁生命的复杂问题。目标由ViaCyte日复一日工作

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