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随着纳米技术在食品和消费产品中的使用越来越多，需要在复杂矩阵中对纳米颗粒（NP）的可靠检测和表征方法。NP通常相互相互作用或周围环境，导致聚集，对表面的粘附或分散溶剂中的溶解。因此，尺寸，形状，粒子质量和数量浓度等指标的准确表征仍然是一项具有挑战性的分析任务。与电感耦合等离子体质谱法（ICP-MS）结合结合的不对称流场流量分馏（AF4）是一种强大的技术，用于检测和表征复杂矩阵中无机NPS。为了获取准确的数据，必须针对每个新样品矩阵和分析物NP组合优化AF4分离方法和设置。此外，通过单个粒子（SP）ICP-MS分析收集的分数或成像方法（例如透射电子显微镜（TEM））获得的其他信息对于故障拍摄和独立验证结果是必需的。SPICP-MS作为独立技术是许多无机NP的强大筛选方法。许多示例将展示AF4-ICP-MS和单个粒子ICP-MS以检测和表征食品和生物基质中的NPS，包括：•鸡肉肉中的银NPS•鸡肉•二氧化硅NPS中的二氧化硅NPS中的二氧化硅NPS•铝汤•铝- 面条中的NP•细胞中的金NP

蛋白质组是基因组中编码的功能最大的成分。蛋白质组学技术的进步允许全面介绍信号通路，组织和细胞子组门中治疗靶标的精确表达以及决定治疗反应可能性的代谢特征。此外，当前对抗体和检查点疗法的巨大和耐用反应的癌症治疗中的范式转移，这些反应trascend肿瘤基因组特征进一步强调了基于其表达模式识别新靶标和量身定制治疗的机会。基于蛋白质组学和代谢组学特征的个性化癌症治疗的潜力将针对包括肺和胰腺癌在内的上皮型肿瘤提出。

CRISPR正在彻底改变生命科学。使用RNA可编程的核酸酶编辑的基因组编辑可为大量的实验选择提供了丰富的选择。同时，它使创建新的细胞和动物模型比过去更快，更容易，更便宜。因此，像细胞/发育生物学，遗传学或临床研究等多样化的领域的研究人员正在将CRISPR视为其选择的方法。

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使用合并的SGRNA和SHRNA文库进行功能丧失的遗传筛选有助于发现 /优先次序药物靶标，了解疾病进展和基因 - 疾病酶的关联，信号转导途径的分析，化合物机制的表征，揭开协同基因相互作用的机制，并识别耐药性和灵敏度的标记。该网络研讨会对用CRISPR与RNAi技术进行的功能丧失遗传筛选进行了比较。

阿斯利康副科学家劳伦·德罗利（Lauren Drowley）在药物发现中对干细胞发表讲话。比利时罗马尼亚比分直播

我将讨论开发肌肉障碍疗法的障碍。我将根据IPS细胞，可诱导的肌发生和人造染色体介绍我们的平台。还将讨论这些技术进行组织工程和药物开发的扩展。

伦敦国王学院主任戴维德·丹诺维（Davide Danovi）在药物发现中在干细胞上发表讲话。比利时罗马尼亚比分直播

该介绍将集中于从多能干细胞中递送肝细胞。