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基因测试迅速识别出抗生素引起的听力损失风险的婴儿

一项基因检测已被用来识别有抗生素引起的耳聋风险的婴儿，从而在“黄金小时”中提供了一种替代方法进行治疗。

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生物标志物组合可以鉴定常见的神经系统疾病

研究人员现在已经表明，可以通过结合两个生物标志物来鉴定患有皮质下小血管疾病的患者。

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CRISPR基因编辑确定了对HIV感染重要的人类基因

西北医学的科学家正在利用CRISPR基因编辑技术的新进步来揭示新的生物学，这可能导致持久治疗和针对人类免疫缺陷病毒（HIV）的新治疗策略。

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新措施评估ir妄的严重程度

妄想是大脑功能的严重变化，最多影响64％的老年医学患者。虽然目前有30多种可用于识别患者ir妄的仪器，但很少有评估其严重性的仪器。一种新的措施改变了。

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为什么免疫缺陷仅影响一个相同的双胞胎

常见的可变免疫缺陷已在单细胞分辨率上分类，表明表观基因组和免疫细胞 - 细胞信号传导的差异会导致一个相同的双胞胎患有这种疾病，而不是另一种疾病。

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增加，一半的老年人死于痴呆症诊断

一项研究表明，现在几乎一半的老年人死于病历上列出的痴呆症，比二十年前增长了36％。

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揭露心律不齐的新型危险因素

一项发表在自然遗传学确定了与Brugada综合征相关的10个新遗传区域，Brugada综合征是一种与年轻人猝死有关的心律不齐疾病。

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10秒视频预测血癌复发

在一项新的研究中，皮肤微脉管系统中白细胞运动的10秒视频大大改善了干细胞和骨髓移植患者的血液癌的复发。

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为什么妇女的健康研究需要从“比基尼医学”继续前进

一项新的研究发现，妇女的健康研究仍然不成比例地关注生殖年份（尤其是在怀孕）上，几乎没有关于妇女疾病和死亡的主要原因的文章。

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遗传突变的“完美风暴”是罕见大脑畸形的基础

一系列遗传突变已被确定为稀有脑血管畸形的危险因素，从而增加了中风和癫痫发作的风险。