应用注释

您是否合规?

在制药开发和制造过程中,总有一个问题:您是否遵循当前良好实验室实践或当前良好制造实践的方法?

根据行业的最佳实践,可以通过创建移动质量控制程序来轻松实现兼容的移液。这减少了人为误差的可能性,这在手动调整移液管参数时显而易见。

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  • 如何确保仪器进行校准
  • 正确的校准和维护间隔
  • 设置移民质量控制计划的最佳实践


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