获得实现数据合规性的经验可能是一个漫长而昂贵的过程。但是，更快，更快的选择是从别人的错误中学习。对于受监管的良好制造实践（GMP）实验室，实现这一目标的好方法是使用美国食品和药物管理局（FDA）警告信。在本指南中，我们将使用警告信来突出显示不合规，并讨论这些问题的各种解决方案。

下载本指南以了解如何避免对引文进行补救措施，例如：

• 损失电子记录
• 不受控制和未经验证的电子表格
• 利益冲突