2022年1月1日，由欧洲药典（PH.EUR）出版的新章2.1.7，并与用于分析目的的余额有关，变得有效。ph.eur。是所有制药公司在欧洲会员国市场中放置药品的合法绑定参考。

下载本指南以发现有关ph.eur的这些​​常见问题的答案。遵守：

• 关于平衡校准的2.1.7章的要求是什么？
• 关于重复性和敏感性的要求是什么？
• 绩效检查是否应该进行一次？
• CUBIS®II实验室余额如何支持遵守第2.1.7章？