一种新的可生物降解凝胶可以提高免疫系统在手术中切除肿瘤后将癌症保持海生的能力。

在小鼠中测试的凝胶释放了药物和特殊抗体，这些抗体同时从外科手术部位耗尽称为巨噬细胞的免疫阻滞细胞并激活T细胞，从而可以攻击癌症。

威斯康星大学 - 麦迪逊分校的科学家对几种癌症的小鼠模型进行了测试。他们发现，凝胶有效地保存在已知对这种免疫疗法（如CT26结肠癌）中反应良好的检查肿瘤。但是，凝胶对B16F10黑色素瘤，S180肉瘤和4T1三重乳腺癌的效果也很好，它们对免疫治疗的反应较小，更容易转移。

这些概念验证实验将支持对其他动物模型的其他研究，这些研究可能导致人们将来的临床试验。

该实验是由UW -Madison药学院教授Quanyin Hu实验室领导的，在药房教授Seungpyo Hong和UW医学和公共卫生学院的同事的支持下。该小组于4月6日在《自然传播》杂志上发布了他们的发现。

Hu说：“我们真的很高兴看到这种本地策略可以针对许多不同种类的肿瘤，尤其是这些非免疫原性肿瘤。”“我们更加高兴地看到这种局部治疗可以抑制肿瘤转移。”

手术对于许多肿瘤是一种很好的治疗方法，但是在手术后仍保留的少量癌细胞可以使肿瘤复活。为了抵消这一过程，研究人员开发了凝胶，以缓慢释放到手术部位，两个关键组成部分。

一种是药物pexidartinib，该药物被批准用于抑制与肿瘤相关的巨噬细胞的功能。这些细胞促进肿瘤的生长，并抑制细胞减慢癌性生长。

凝胶的第二个成分是血小板 - 凝结血液的细胞位 - 与免疫刺激抗体结合。这些称为抗PD-1的抗体有助于免疫系统的T细胞识别和攻击癌细胞。

研究人员希望，抗体结合的血小板和pexidartinib的局部释放都可以最大化其在肿瘤部位附近的作用，并最大程度地减少这些疗法静脉注射并在体内广泛循环时发生的副作用。确实，给定凝胶的小鼠显示出微不足道的副作用。身体会随着时间的流逝而降解凝胶。

HU的团队测试了凝胶针对广泛的癌症，因为这些肿瘤在对抗PD-1偶联血小板等免疫疗法的反应方面有所不同。在每种情况下，凝胶都显着减慢了挥之不去的癌细胞的生长，并增加了小鼠的寿命。凝胶还大大减少了研究人员检查的转移性乳腺癌模型的扩散。

近年来，Hong和Hu在没有传统化学疗法的情况下独立开发了控制癌症的新方法，这具有严重的副作用。现在，他们计划继续测试未来几年可以进入人类患者的创造性方法。

洪说：“这只是我们两个实验室之间合作的初始阶段。”

参考：Li Z，Ding Y，Liu J等。肿瘤相关巨噬细胞的耗竭增强了局部和全身血小板介导的抗PD-1递送，用于术后肿瘤复发治疗。纳特社区。2022; 13（1）：1845。doi：10.1038/S41467-022-29388-0

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