根据临床试验结果，Bariticinib是一种抗炎药和抗病毒的雷姆德西维尔（Remdesivir新英格兰医学杂志。该研究得到了美国国立卫生研究院一部分的国家过敏和传染病研究所（NIAID）的支持。

临床试验是NIH Adaptive Covid-19治疗试验（ACTT-2）的第二次迭代，该试验是评估Covid-19的治疗疗法的研究方案。Remdesivir是由Gilead Sciences，Inc。开发的广谱抗病毒治疗。Bariticinib被Incyte发现并获得了Eli Lilly and Company的许可，并以品牌Olumiant的品牌销售。它在70多个国家 /地区被批准为对中度至独特的类风湿关节炎的成年人的治疗。研究人员假设，由于COVID-19的许多严重症状是由调节性炎症反应不良引起的，因此旨在靶向炎症的治疗性可能对患者有帮助。主要结果这项研究于9月首次宣布。

ACTT-2试验于2020年5月8日开放并在八个国家 /地区的站点总共招募了1,033名志愿者参与者。一旦入学，参与者被随机分配接受口服Baricitinib片剂和静脉内（IV）Remdesivir或口服安慰剂片剂和IV Remdesivir的治疗方案。

在这项研究中，Bariticinib和Remdesivir的结合减少了住院Covid-19患者的中位时间从八天到7天。在住院期间需要高流量氧或无创通气的患者似乎拥有最大的好处：他们的恢复时间中位数从18天缩短到十天。此外，研究的第15天参与者的条件（通过八类序数量表衡量，排名其病情的严重程度），当他们收到两种疗法合并时，他们的病情严重程度得到了显着改善。这两种治疗的接受者的严重不利影响也稍小一些。

研究人员警告说，在没有其他比较研究的情况下，很难将这种COVID-19治疗方案与其他治疗剂（例如地塞米松）进行比较。研究人员称，这些结果确实表明，Bariticinib Plus Remdesivir可以使某些COVID-19患者受益，并且该组合值得进一步的临床研究。

参考：Kalil AC，Patterson TF，Mehta AK等。Bariticinib Plus Remdesivir，用于住院的成年人Covid-19。N. Engl。J. Med。2020. doi：10.1056/nejmoa2031994

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