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在这项研究中，使用蛋白激酶A（PKA）和演示性测定系统，在384个pH滤板中进行的肽磷酸化反应显示出对酶和底物浓度的依赖性，并且是按时间进行的。激酶抑制研究表明，IC50和Z的值等于96孔板中获得的值。较高的吞吐量384井格式提供了具有同等灵敏度和可重复性的96井测定法的微型版本。

Molpage（分子表型加速基因组流行病学）是一个欧盟财团，整个欧洲拥有近20个合作的大学和公司。MOLPAGE的目的之一是发现早期发作生物标志物，用于2型糖尿病（T2DM）和心血管疾病（CVD）。

微RNA（miRNA）形成一类17-24个基本单打trandnon编码RNA，该RNA在真核生物和病毒中转录后调节基因表达。我们已经开发了一种低成本的高通量方法，可以通过分类RNA提取来量化这些miRNA的表达，而不会受到基因组DNA的干扰。

使用高温和耦合试剂的组合可以迅速生产循环映射，并且比单独的热或耦合剂的纯度更高。

Fischer糖化似乎是应用微波辐照的理想候选者，在此，我们报告了微波加热在Fischer糖苷反应中的影响的系统分析。

在药物和生物技术领域内朝着微型化的动力，已经需要液体处理技术，这些技术可以准确地将低容量试剂提供到高密度板上。这也创造了对低卷中简单，完全可扩展的测定的需求。在这里，我们通过使用Ekeator™NS 808-八个尖端移液系统和双色Chroma -Luc™技术的成功结合了两者。

CX3CR1已被稳定转染到Chomitophotina™-MRE-CRE-荧光素酶细胞系中，并且已经开发了适合HTS和UHT的测定。

这项研究描述了基于细胞的测定的产生，该测定法可以通过使用纤毛发光来对人GPVI受体的功能表征。

使用毒蕈碱M1 G蛋白偶联受体作为模型系统，我们实现了结合亲和力（KD）（KD）和IC50结果的准确和可重复的确定，用于384孔板设备上已知的配体。由于能够在过滤板中孵育反应混合物并使用一半的反应体积培养测定，因此实现了试剂成本和放射性废物的显着降低。

我们将天然产物筛选为抗菌，抗病毒和抗癌活性，免疫调节作用，作为细胞粘附和抗氧化剂的抑制剂。具有7T磁铁（Pharmascan 70/16US，Bruker）的高分辨率MRI摄影术使我们能够原位搜索具有抗癌，抗中风和抗缺血活性的化合物，血管生成和肝保护物质的抑制剂。