纳米孔测序如何工作
牛津纳米孔开发了新一代的DNA/RNA测序技术。它是唯一提供实时分析(用于快速见解)的测序技术,以完全可扩展的格式从口袋到人口量表,可以分析天然DNA或RNA,并序列任何长度的片段,以达到短至超长的读取长度。
即时的
唯一提供实时分析的测序技术
完全可扩展
从口袋到人口规模的设备
直接DNA/RNA测序
与核苷酸序列同时调用基础修饰
超长读
通过超长读取来改善组装并表征重复和困难的区域
序列在任何地方
在传统的实验室环境之外,正在使用奴才 - 对样本进行分析。
纳米孔
所有牛津纳米孔测序设备都使用流动细胞,其中包含一系列微小的孔(纳米孔),这些孔嵌入了电抗性膜中。每个纳米孔对应于其自己的电极连接到通道和传感器芯片,该电极测量流过纳米孔的电流。当分子通过纳米孔时,电流会被破坏以产生特征性的“小脚架”。然后,使用基本算法对散臂进行解码,以实时确定DNA或RNA序列。
DNA/RNA测序
一条DNA或RNA由四个核苷酸碱基的一系列不同组合组成:A,T(或RNA的U),G和C。每个通过纳米孔的每个碱基都可以通过造成的特征破坏来鉴定。实时到达电流。这使得纳米孔测序是独一无二的,因为它是唯一以完全可扩展格式的直接实时分析DNA/RNA的超长片段的直接实时分析。实时测序的优点包括快速访问时间关键信息(例如病原体鉴定),早期样本见解的产生以及对测序实验的更多控制。
为什么要DNA / RNA?
DNA和RNA是所有生物中存在的分子。DNA是生命的遗传守则,是建造和操作生物体的指示。RNA主要是一种信使分子,从DNA代码中携带指令,以控制蛋白质的合成 - 生物的基础。测序可以回答一系列生物学问题,提供有关病原体认同,遗传疾病风险或生物体如何发展的信息。
长阅读的力量
传统方法只能对必须重新组装的DNA的短长度进行序列。因此,很难为没有间隙,解决较大的结构变化或分化同工型的精确基因组组件进行重复区域测序。纳米孔测序仅受到孔提供给孔的DNA/RNA片段的长度的限制,因此可以跨越整个重复区域,解决结构变体并区分不同的同工型。无需扩增的无需扩增的天然DNA和RNA的能力,消除了PCR偏置,并允许与核苷酸序列一起鉴定碱修饰,例如甲基化。
纳米孔测序是完全可扩展的
纳米孔测序是唯一以完全可扩展格式实现实时分析的测序技术。从口袋大小的奴才到高通量,人口规模的promethion - 刻度纳米孔测序,以适应任何实验需求。