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细胞和基因疗法的下一代分析溶液

在医学中,基因治疗是将核酸作为治疗药物输送到患者细胞的过程,以治疗一系列遗传疾病。所有基因疗法都利用病毒或非病毒载体将DNA或RNA输送到宿主细胞中。病毒载体感染了宿主细胞以引入遗传物质,并且与阳离子脂质或化学载体等非病毒载体相比,宿主细胞更有效地转染宿主细胞。但是,它们可以根据所使用的特定病毒具有免疫原性副作用。因此,在开发药物时,选择适当的病毒载体是关键成分。

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  • 用于基因治疗的腺相关病毒(AAV)蛋白的分析和表征
  • 简单的西方分析用于细胞和基因疗法的AAV蛋白
  • 通过多摩菌分析表征CAR T细胞疗法生物标志物


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