蛋白质工程和定向进化应用通常使用饱和诱变来创建用于筛选的变体库。然而，易易受错误的PCR（EPPCR）的饱和诱变遭受扩增偏见和对密码子突变空间的不完全访问。站点饱和变体库（SSVL）提供了无EPPCR技术限制的合成替代方案。在这里，使用酵母中的葡萄糖激活测定法对EPPCR库进行了基准测试。与EPPCR相比，SSVL产生了更大的变体表示，同时还通过提供对完整变体多样性的访问来简化下游验证步骤。

下载此应用注释以了解有关：

• 如何使用饱和诱变来识别功能性GPCR变体
• 为什么容易出错的PCR导致较低的变体表示
• 合成饱和诱变库的优点