肠道微生物组在生命的前100天发育正在成为调节幼稚免疫系统的独特而关键的窗口。科学家发现，现代医学实践正在破坏婴儿肠道微生物组的自然形成，可能会影响以后生活的健康。然而，他们还发现，有可能恢复本地肠道细菌，并在为时已晚之前将婴儿微生物组恢复正轨。

阴道出生开始微生物组，从母亲的肠道和出生管传递细菌到大部分无菌的婴儿肠道，播种一个可以在整个婴儿期繁殖的微生物组，这可能构成荒地或疾病后期生活的基础。然而，在工业化世界中，剖宫产的越来越多，抗生素的使用和其他卫生实践，会破坏预期婴儿肠道微生物组的发展。在有助于免疫健康的前100天内，婴儿没有被适当的细菌播种。同时，机会性致病细菌定居，将婴儿肠道微生物组设置在错误的轨迹上。

科学家正在使用多瘤方法解开肠道细菌，卫生习惯和人类牛奶（婴儿的主要食物来源）之间的关键关系，以解锁如何指导和优化长期健康。新的研究表明，婴儿在生命的前100天内肠道微生物组失调的程度，并探索了恢复健康微生物平衡的方法。

人乳如何支持免疫发育

健康婴儿肠道微生物组形成的一种关键要素是人牛奶。人类牛奶符合婴儿的营养要求；它包含人乳寡糖（HMOS），参与建立肠道微生物组并将其放在正确的轨迹上。但是，婴儿不能直接消化HMO。实际上，这些纤维丰富的化合物可以到达婴儿的结肠。

幸运的是，健康的人类肠道中包含特定的细菌物种，可以消化HMOS和为婴儿提供重要的营养。属的微生物双歧杆菌例如，在婴儿食用后，可以分解人类牛奶中发现的数百种复杂的HMO结构。

尽管科学家已经知道微生物 - 免疫相互作用有助于后期生活中与免疫相关疾病的发展，但直到最近，科学家才发现了两者相关的是HMO：HMOS。最近，研究人员结合多次分析来研究肠道微生物组和婴儿免疫健康的HMO消化之间的关系。在一项研究中，缺乏双歧杆菌的208名婴儿（负责HMO消化的细菌）显示出全身性和肠炎的标志性升高。相反，当婴儿在生命早期被HMO-Metebolization殖民时双歧杆菌，肠炎减少。

科学家发现越来越多的证据表明，肠道中的细菌基因的丰富性负责HMOS代谢预测婴儿的特应性疾病的发作。关键细菌HMO代谢物调节免疫细胞活化，可能降低生命后期免疫介导的疾病的风险。这种机制需要进一步研究，但是科学家已经开始在生命的前100天内建立​​肠道微生物组和免疫系统发展之间的联系。

B. Infantis婴儿肠道的定殖

在最初的100天内，用适当的HMO代谢细菌向婴儿播种似乎有助于确保婴儿以正确的免疫和微生物组轨迹开始生命。一双歧杆菌擅长分解HMO结构的物种是 b。Infantis。该细菌的流行率在世界各地不同人群之间各不相同，使科学家能够关联 b。Infantis水平有特应性疾病的风险。例如，美国最近的一项调查发现90％的婴儿失踪 b。Infantis。同时，在传统的耕种旧秩序中，最近的工作发现 b。Infantis特应性疾病的普遍性更为普遍。这样的协会需要调查，以了解使用专门微生物的定殖如何影响特应性疾病的风险。

微生物B. Infantis分解HMO，但不是全部 b。Infantis菌株具有相同的功能。例如，有些B. Infantis菌株包含基因簇H1 - H5，致力于运输和代谢HMO。研究人员特别感兴趣的是H5基因簇，它在代谢过程中结合了核心HMO元素。 b。Infantis拥有H5基因簇的种群，称为H5+，生长更快当在与H5菌株竞争时饲养特定的HMO时。

早期证据表明，该基因簇可能支持肠道健康。例如，至少一个市售的应变 b。Infantis表达H5基因簇EVC001已被证明已成功殖民肠道和降低粪便细胞因子和钙染色蛋白，，，，肠炎的标记。这表明用这种菌株补充婴儿饮食可能会减少早期免疫并发症的发生率。EVC001有成功提供给所有婴儿人群，包括易感的婴儿疾病和肠炎。

弥合微生物组和肠道健康之间的差距

婴儿肠道微生物组，并 b。Infantis具体而言，似乎在婴儿免疫系统的发展和调节中起着关键作用。这种相互作用在生命的前100天内可能会决定一个人以后生命中与免疫相关疾病的风险。早期的证据表明，HMO-METEBOLIZIZIZAL H5+菌株的肠道定植 b。Infantis出生后立即确保婴儿获得重要的肠道发育，并有可能将其置于低炎症轨迹上。富含微生物组的组合双歧杆菌人类牛奶饮食的背景为理解微生物组功能，免疫系统开发和健康的相互作用提供了标准。

微生物组研究的下一个领域推动了过去的细菌分类法，并研究了微生物群落的功能能力，该群落具有宏基因组学和元文字组学。现在可以通过测量微生物代谢物，粪便炎症标记，单细胞RNA测序和免疫细胞分析来探索微生物组和免疫系统之间的关系。这些方法的结合使研究人员能够进一步了解婴儿发育的关键窗口，并帮助婴儿进入以后生活的改善健康。