粘膜疫苗的进展为肺炎

肺炎是一种重要的死亡原因,负责多2017年全世界有256万人死亡,超过800000的儿童。这种疾病可以由几种不同的细菌,病毒和真菌,链球菌引起的肺炎和流感嗜血杆菌b型的最常见的细菌的原因在孩子。虽然目前对这些病原体的免疫策略是帮助减少感染和死亡率,疫苗能提供更广泛的保护和管理的粘膜网站越来越感兴趣。

在一个新的研究发表在科学免疫学,研究人员描述一个亚基粘膜疫苗诱发保护性免疫力肺炎克雷伯菌菌株——院内肺炎的主要原因,目前没有获得许可的疫苗。捷克葡萄牙直播采访了作者杰咨询机构医学,医学博士,教授,儿科,约翰·W·戴明赋予椅子在内科,杜兰大学医学院,学习更多的发现及其意义。

安娜·麦克唐纳(上午):是什么让你调查亚基粘膜疫苗战略肺炎?

杰伊•科尔(JK):虽然我们有疗效数据与加热杀死细菌和外膜vesicle-based疫苗,我们认为一个subunit-based疫苗抗原佐剂成分定义更容易寻求监管批准包括试验性新药(印第安纳州)支持研究。

问:你使用了什么实验方法研究中获得洞察细胞关系的上下文中肺炎?为什么选择这些方法?

JK:我们用几种方法包括流式细胞术观察CD4响应,尤其是Th1和Th17反应。我们也用于抗原re-stimulation Elispsot化验。最后,我们进行了单细胞RNAseq我们认为这将是最公正的/客观表型细胞疫苗引起的。单细胞RNAseq技术和化验所提供的10倍基因组学。

问:你能突出研究的主要发现吗?什么影响他们对细菌性肺炎疫苗的发展吗?

JK:研究表明,吸入疫苗引起T细胞和B细胞都可以提供比目前更广泛的免疫疫苗平台主要集中在表面细菌多糖。意外这些细胞也耐钙调磷酸酶抑制,一种药物,用于防止器官移植排斥反应,表明这个平台可能在宿主免疫功能不全的工作。我们需要测试这个在其他更大的动物模型是否行得通。

问:这种方法比较现有疫苗如何?

JK:这种方法使用蛋白质抗原代替多糖抗原。此外,这种疫苗接种粘膜而不是针注射。

问:你能告诉我们关于你的下一个步骤,进一步的研究计划进行这方面的吗?

JK:我们的下一步是测试这种疫苗在兔子的免疫原性和安全性。此外,杜兰是进入一个许可协议与当地公司(MDR疗法,LLC)进一步发展和潜在的商业化的疫苗。

问:你还有什么问题想要补充的吗?

JK:我们很兴奋,我们的工作可以代表一个平台技术,可用于细菌性和病毒性肺炎。除了不需要针,我们的策略可以提供边境保护相比,目前的肺炎疫苗,只有封面13-23单一物种的血清型。这种疫苗技术理论上可以覆盖整个属甚至生物类群,如肠杆菌科的细菌家族为例。

杰伊·科尔安娜·麦克唐纳说,科学技术网络作家。捷克葡萄牙直播