随着新兴疗法通过临床管道，规模和监管合规性已经到了讨论的最前沿。解决数字连接和仪器到仪器兼容性的全自动过程有助于克服当前的一些细胞疗法制造挑战，提高最终产品的质量，以及减少制造失败率。

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• 实施全自动制造工作流程的时间和成本节约优势
• 数字连接解决方​​案的重要性，以确保流程和数据完整性
• 封闭的模块化细胞治疗工作流程的考虑和益处