药典是公认和结合质量法规的集合，这些法规指定了测试要求和用于分析药物的方法。欧洲药典和美国药典都包含特定的章节，这些章节涉及实验室余额的使用，并强调了在药品分析过程中准确称量样品的关键。

下载此白皮书以了解有关余额要求的更多信息，例如：

• 可重复性和最小样品重量
• 设备性能
• 使用内部测试重量