获得实现数据合规性的经验可能是一个漫长而昂贵的过程。但是，一个更快，更快的选择是从他人的错误中学习。对于受监管的良好制造实践（GMP）实验室，实现这一目标的一种好方法是使用美国食品药品监督管理局（FDA）警告信。在本指南中，我们将使用警告信来突出违规行为，并讨论有关这些问题的各种解决方案。

下载本指南以了解如何避免引用的补救措施，例如：

• 损失电子记录
• 未经控制和未验证的电子表格
• 利益冲突