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使用人IPSC衍生的脊柱运动神经元,谷氨酸能神经元和混合皮质神经元的MEA测定条件
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使用人IPSC衍生的脊柱运动神经元,谷氨酸能神经元和混合皮质神经元的MEA测定条件

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使用人IPSC衍生的脊柱运动神经元,谷氨酸能神经元和混合皮质神经元的MEA测定条件

现在,人类诱导的多能干细胞(HIPSC)衍生的神经元被认为是在体外神经和精神病的更相关的模型系统。它们可以用作神经系统疾病建模,药物发现和毒性筛查的平台。比利时罗马尼亚比分直播神经电活动是评估神经系统功能的重要参数之一。微电极阵列(MEA)系统提供了一种无创和无标签的手段,可以随着时间的推移评估同一板中数千个神经元的电生理活性。越来越多的研究人员使用hIPSC衍生的神经元的微电极阵列(MEA)来表征神经元表型并进行药物筛查。但是,在最短的文化时间内实现稳定且一致的MEA记录仍然是一个挑战。为了在HIPSC衍生的神经元上生成强大的MEA记录方案,我们评估了几种情况,这可能会影响培养表现(1.Neuron播种密度; 2.种子培养基; 3. ASTROCYT ECO培养物)。通过Brainxell的HIPSC衍生的脊髓运动神经元,皮质谷氨酸能神经元和混合皮质神经元评估了这些疾病。我们的数据表明,不同的神经元类型具有不同的最佳播种密度,可以产生最一致,最强大的神经元活性。包含脑细胞神经元培养基,因为培养物成熟也有助于一致的同步信号和星形胶质细胞共培养,从而加速了网络成熟。 With our current protocol, cortical glutamatergic neurons started to show consistent synchronized signal as early as day 12 after seeding, and spinal motor neurons and mixed cortical neurons started to show on day 18. The synchronized network activity lasted for at least two weeks. The presented data demonstrate the suitable application of hiPSC-derived neurons coupled with MEA technology as a non invasive human neuronal test system that can be used for drug discovery and toxicity screening.
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