蛋白质组学中存在的核心挑战之一是将复杂的LC-MS/MS数据集转化为有形的肽光谱匹配（PSM），然后将可用于蛋白质推理，PTM分析和蛋白质组序列覆盖的肽鉴定转换为肽鉴定。

被困的离子迁移率光谱法（TIMS）提供了蛋白质组学方面的重大进步，同时为蛋白质组学研究提供了灵敏度，选择性和速度。通过测量每个分析物，碰撞横截面（CCS）值也是如此。

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• 增加复杂数据集中蛋白质，肽和PSM的数量
• 大大增加蛋白质序列覆盖率
• 提供了一个额外的维度，以实现更精确和准确的肽分配