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成像一直是医学的核心。但是，它的影响正在发生变化，因为不仅需要增加疾病诊断的需求，还增加了疾病程度，鉴定适合治疗的候选者以及测试治疗反应或评估新治疗的潜在副作用。

本演讲介绍了基于1H-吡咯洛洛[3,2-C]吡啶支架的有效和选择性MPS1抑制剂的发现和优化，并以MPS1抑制的基于结构的设计和细胞表征为指导。

代谢组学已成功地用于识别和验证生物标志物，以获得充血性心力衰竭。心力衰竭（HF）的诊断和风险分层具有挑战性。

Jutta Eichler，Erlangen-Nuremberg大学，在2015年发现化学大会上发表讲话。

关于诸如蛋白质激酶等良好的常规靶标有多么有用的片段，通常存在争论。然而，碎片筛查可能非常有价值，提供了导致新颖性的关键思想，展示了如何实现选择性，帮助剖析和充分利用HTS和文献化合物，并最大程度地提高配体效率。

靶向质谱法，称​​为MRM或SRM，可以在单个测定中快速定量数百种蛋白质。该工具非常具体，高度定量，几乎不需要样品（例如<5 ul等离子体）。

使用LC-HR-MS进行研究/常规和定量分析，将在患者血浆中进行药物和肽测定。

尽管蛋白质组学和基因组研究取得了所有进展，但仍需要定量生物样品中的类固醇来建立影响类固醇生物合成的疾病的生化表型。

在本演讲中，我们将探讨混合磁质量纳米颗粒和PA成像所提供的机会，以开发低成本简单且几乎实时的实时测定，以捕获稀有细胞的捕获，分离和枚举。

在本次演讲中，马丁·吉斯（Martin Gijs）讨论了一种新型的磁性表面覆盖测定法和带有癌症诊断中应用的微流体组织处理器。