单细胞测序应用在生命科学中加速了突破，从而对疾病治疗产生了重大影响。

在许多应用中，单核RNA-sequencing（SNRNA-SEQ）已被证明是SCRNA-SEQ的可接受替代品。但是，从复杂组织中分离核的当前方案通常包括劳动密集型的手动方法，用于组织和去除碎屑的机械分解。这些方法不可伸缩以并行运行多个样本。

了解我们如何帮助您从各种新鲜和冷冻的组织（否则被视为不合适的样品）中产生高质量和高收益的单核悬浮液，并在基因组分析中实现新的高度。

在本网络研讨会中，我们提出了标准化的工作流解决方案，包括简单和自动化的核提取和可再现的单核测序分析的隔离。

参加此网络研讨会：

• 讨论并理解标准化样品准备的重要性，以确保可靠的单核分析
• 学习一种简单的方法，可以在不到七分钟的时间内从八个样本中分离出高质量的核与组织分离
• 发现如何去除碎屑并清理核样品并查看我们的单核RNA-seq数据