2013年，心脏安全研究联盟（CSRC），健康与环境科学研究所（HESI）和美国食品药品监督管理局（FDA）提出了一个范式，以改善对治疗化合物治疗性促进风险的评估。引入了这种范式，即综合性体外动脉心律失常测定法（CIPA），通过评估和实施当前可用的高通量方法，以更完整地评估心律失常风险。

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• 首先人类研究
• 临床发展的后期阶段