蛋白质组学中存在的核心挑战之一是将复杂的LC-MS / MS数据集转化为有形肽光谱匹配（PSM），随后可用于蛋白质推理，定量，PTM分析和复杂样品中的蛋白质组序列覆盖的肽鉴定。

被捕获的离子迁移率光谱（TIMS）提供了蛋白质组学的主要进步，同时为蛋白质组学研究提供了灵敏度，选择性和速度。通过测量每个分析物，因此碰撞截面（CCS）值。

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• 在复杂的数据集中促进蛋白质，肽和PSM的数量
• 基本上增加蛋白质序列覆盖率
• 为更精确和准确的肽分配提供额外的尺寸