文章
体内vs体外:定义,利弊
文章
体内vs体外:定义,利弊
阅读时间:
想要本文的免费PDF版本吗?
填写下面的表格,我们将向您发送PDF版本的电子邮件“体内vs体外:定义,利弊”
名*
姓*
电子邮件地址*
国家*
公司类型*
工作职能*
您想从技术网络接收进一步的电子邮件通信吗?捷克葡萄牙直播
如果您阅读了任何涉及生物学或医学研究的科学研究,那么您可能会遇到“体内“ 和 ”体外在整个文本中。词源起源体内和体外来自拉丁语;体内描述了“活生物体内”的东西体外描述了“玻璃中”的东西,例如试管或培养皿。在本文中,我们将定义这些术语,并进一步评估分析的利弊体内和体外具有详细示例的方法。
体内vs体外定义
一个体内研究涉及测试或与动物,植物或全细胞等活物受试者。例如,考虑评估人类实验药物的安全性和功效的临床试验被认为是体内学习。体外实验指的是用细胞,组织或其他生物学成分进行的工作,这些成分已从感兴趣的生物体中去除。尽管体内和体外研究对于生物学研究都是必不可少的,他们各自提出了自己的便利和挑战。1
体外和体内药物开发模型
在研究实验药物之前体内,对于它的作用机理和复杂性很重要,可以通过体外楷模。体外模型为研究人员提供了一个起点,以了解细胞如何在受控的,孤立的环境中对新药的反应。
例如,体外肿瘤模型为制药公司提供了低成本平台,以研究实验药物对癌细胞系的生物学作用。这些研究的结果可以告知研究人员每个候选药物的分子机制,以及这些机制如何在定义条件下影响癌细胞。但是,这些结果极其难以推断临床效果2从他们的研究中,没有在完整的生物体中进行,那里有更多的生物变量正在发挥作用。
一旦候选药物通过一系列体外实验,体内可以使用模型来推进药物开发研究。这些临床前研究通常涉及使用动物进一步评估候选药物的安全性,功效和递送。例如,接种肿瘤细胞的啮齿动物模型3通常用于筛选抗肿瘤的候选药物,在整个先前执行体外学习。
研究类型 |
体内 |
体外 |
定义 |
研究“活生物体” |
研究进行了“在玻璃中” |
成本 |
非常贵 |
相对较低的成本 |
时间 |
长而广泛 |
相对较快 |
例子 |
临床试验和动物研究 |
片上的器官微生物生理系统,基于细胞的筛查,诊断测试 |
优点 |
更具体和可靠地观察测试对象中的生物学作用 |
相对简单,物种特异性,实验对照 |
缺点 |
严格的法规和合规标准 |
生理上有限 |
什么是体外测试?
体外 测试是生物学研究的重要组成部分,它提供了一种研究培养中人,动物或微生物细胞反应的方法。
片上的器官
一个片上的器官是一种三维微流体设备,将细胞培养与生物医学工程结合在一起,以模拟整个器官的生理环境体外。如今,A-A-Chip技术已成为高级药物开发研究的有前途的平台,重点是研究候选药物的吸附,分布,代谢和排泄特性。目前正在应用此类技术来更好地了解肝,肾脏,心脏,肺和脑部疾病的分子机制。
微生物生理系统
微生物生理系统是相互联系的构造,概括了器官的功能体外。这些系统结合了组织工程,微结合和生物传感器,以随着时间的推移使多个组织特异性细胞的组织和功能。例如,肾脏片系统4将功能性肾小球和肾单位衍生的构建体结合在一起,以模拟工作肾脏将有资格作为微生物生理系统。这些系统也有助于药物发现进展背后的技术趋势比利时罗马尼亚比分直播在临床前阶段。
什么是体内测试?
人类和动物具有可比功能的许多解剖学和生理特征。因此,动物测试和临床试验构成了基岩体内涉及药物发现的研究。比利时罗马尼亚比分直播
动物模型(临床前)
在人类受试者中测试候选药物之前,它必须经过严格的动物测试才能进一步评估其毒性,代谢和整体疗效。脊椎动物,灵长类动物,狗和兔子等脊椎动物模型通常用于临床前体内学习。小鼠是最常用的脊椎动物物种,这是由于大小,易于处理,快速繁殖和低成本等因素的组合。小鼠还与人类共享95%的基因,5这使他们非常有吸引力的研究人类疾病。这些因素在评估临床前阶段的候选药物的安全性和有效性时有助于其有用性。
人类试验(临床)
一旦候选药物在动物研究中表现出足够的功效和安全性,人类研究可能会开始。此阶段的研究人员有兴趣评估治疗是否安全有效地对其预期的受试者人群有效。参加临床试验的人将受到密切监测,以评估随着时间的推移,实验疗法的药物代谢和药代动力学品质。这些试验以后进行继续进行监测至关重要,以便可以对候选药物进行彻底评估以安全有效。
参考:
1。 Lorian V.体外研究和体内研究之间的差异。抗菌剂化学者。1988; 32(10):1600-1601。doi:10.1128/aac.32.10.1600
2。 小吉列在药物代谢的体外和体内研究中关联的问题。在:Benet L.Z.,Levy G.,Ferraiolo B.L.(eds)药代动力学。马萨诸塞州波士顿的施普林格。1984年。doi:10.1007/978-1-4613-2799-8_19
3。 Miwa T,Kanda M,Umeda S等。使用胃癌细胞系建立腹膜和肝转移小鼠异种移植模型。体内。2019; 33(6):1785-1792。doi:10.21873/Invivo.11669
4。 Lee J,Kim S.肾脏芯片:一种用于预测药物疗效,相互作用和药物诱导的肾毒性的新技术。Curr药物代谢。2018; 19(7):577-583。doi:10.2174/13892002196666180309101844
5。 Pennacchio la。人/小鼠基因组比较的见解。妈妈基因组。2003; 14(7):429-436。doi:10.1007/S00335-002-4001-1
广告