包括单克隆抗体在内的大多数小分子药物和生物制剂都与治疗靶靶相互作用以改变其功能。传统的分析技术（例如基于荧光的测定法）涉及标记分析物或具有荧光部分的二级试剂。标记通常不是特定于站点的，并且可能导致可能影响其活性的结构改变。由于荧光标签的干扰，数据质量问题也可能出现。

专为实时分析和高通量功能而设计的现代分析技术可显着减少发现有希望的治疗剂，并在下游取得成功的最佳机会。

下载此电子书以了解以下内容的无标签解决方案：

• 减少识别，选择和优化候选药物所需的时间
• 允许高通量目标特异性分析
• 促进选择克隆的选择不太可能下游失败