Li，PhD Gen，MBA
在2007年成立Phesi之前，Li博士担任Pfizer Worldwide Worldwide临床开发的生产力负责人，这是他在辉瑞公司收购Pharmacia之后承担的这一职位，Li博士在此实施了临床开发的生产力测量。在Pharmacia and Pfizer期间，他为药品研究中心（CMR）国际药品R＆D绩效数据库做出了贡献。他还在创建KMR生产率模式方面发挥了重要作用。以前，Li博士领导了Bristol-Myers Squibb的第一个计算机自动资源管理系统的创建。李博士获得了辉瑞/Pharmacia的享有声望的Upjohn奖。他获得了博士学位北京大学的生物化学博士学位和康奈尔大学约翰逊管理研究生院的MBA学位。
最新内容
行业洞察力
建立更强大的临床试验行业大流行：模态引导设计
对COVID-19的关注使许多试验延迟，取消或缩放 - 这意味着在其他领域为患者开发新药物的开发已减慢。同时，它揭露了该行业中存在的缺陷。要从大流行中恢复，该行业现在必须解决这些潜在问题。
文章
赞助商和监管机构之间的更紧密的关系可以改变临床试验
制药公司和监管机构在COVID-19大流行过程中都密切合作，以比以往任何时候都更快地开发疫苗，诊断测试和其他疗法，并向我们表明临床开发可以加速。但是，当重点不在全球大流行上时，仍然存在一些长期的进步障碍，现在必须对此进行补救。
行业洞察力
2021年计划：临床发展部门可以从2020年学习的三个课程
与许多其他全球部门一样，临床试验行业受到了大流行的重视。一个结果是将资源的必要转移到开发Covid-19-19疫苗和治疗危机患者的护理以及治疗中。世界上即将进行的经济萎缩意味着，在预算更紧密的背景下，试验也正在进行，随着2021年的临近，临床发展处于悬崖边缘。
广告