填写下面的表格，我们将向您发送PDF版本的电子邮件“现有的疫苗可以防止新的SARS-COV-2变体”
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一项新的预印本研究发布到生物xiv表明现有的牛津 - 阿斯特雷塞氏菌和辉瑞 - 比昂技术疫苗仍然可以提供保护，尽管较低级别，但可以防止SARS-COV-2的新兴变体。1
研究抗体逃避
由于SARS-COV-2的新变体已经出现了，因此一系列研究也提出现有疫苗可能无法应对保护它们的任务。但是，来自研究人员的新预印度数据牛津大学表明疫苗对新菌株的耐药性可能不如以前想象的。
为了研究对新变体的免疫反应，研究人员使用了从两名患有COVID-19感染产生的抗体的个体收集的血液样本，以及由于接收牛津 - 阿斯特雷森或辉瑞 - 比翁特克疫苗而产生的抗体的血液样本。然后，他们比较了四种病毒菌株的抗体中和水平：“维多利亚”菌株以及肯特，南非和巴西变种。
如先前的研究所表明的那样，作者发现，针对新变异的疫苗生成抗体的病毒中和水平低于原始菌株。与维多利亚菌株相比，变体显示以下内容：
- 肯特 - 两种疫苗的降低〜2.9倍
- 巴西 - 两种疫苗的降低2.9倍
- 南非 - 牛津 - 阿斯特雷奇卡和辉瑞-biontech疫苗分别减少了9倍和7.6倍。
巴西变体和南非都在病毒的受体结合结构域（RBD）中都具有相似的突变。因此，假定病毒中和水平以及疫苗接种提供的保护水平也将是相似的。在一个新闻稿， 教授Gavin Screaton这项研究的主要科学家说：“这项研究扩展了我们的理解，我们理解了峰值蛋白在逃避人免疫反应中的变化的作用，以中和抗体水平衡量。结果表明，与B1351（南非）相比，P1（巴西变体）对疫苗和康复免疫反应的抵抗力可能较小，与B117（肯特）相似。”
在对结果的讨论中，研究人员建议，巴西菌株中看到的较低的抵抗力可能是由于RBD之外的突变引起的，将读者指向A学习这研究了SARS-COV-2中和抗体与病毒尖峰蛋白N末端结构域（NTD）之间的关系。2
下一步
除了进一步研究SARS-COV-2的NTD中突变外，对南非变体的响应中观察到的病毒中和显着降低导致作者得出结论，疫苗的研究和开发应优先考虑疫苗针对这种变体的进步。
教授安德鲁·波拉德（Andrew Pollard）牛津大学疫苗试验首席研究员新闻稿：：“这些进一步研究病毒变化与人类免疫力之间关系的努力提供了新的见解，可以帮助我们准备应对大流行病毒对健康的进一步挑战，如果需要的话。”
参考
1。
Dejnirattisai W，Zhou D，Supasa P等。SARS-COV-2的巴西P.1菌株逃避抗体。生物xiv。2021. doi：10.1101/2021.03.12.435194。
2。
Cerutti G，Guo Y，Zhou T等。针对尖峰N末端结构域的有效SARS-COV-2中和抗体靶向单个超级场。细胞宿主和微生物。2021. doi：10.1016/j.chom.2021.03.005。
