Power3 Medical Products，Inc。宣布已向该公司基于血液的阿尔茨海默氏病（AD）特定诊断测试的美国专利商标局提交了临时专利申请。

该专利申请正在与休斯顿地区的主要研究机构一起提交，Power3拥有将涉及技术商业化的独家许可。

该申请是13项临时专利申请之一，9份公用事业专利和1份专利，由Power3拥有和/或许可3。

该申请支持该公司计划的第三次易生申请，该申请将向美国食品药品管理局（FDA）提交，以寻求有关公司商业化诊断测试批准过程方面的指导。

“该血清测试的目的是诊断患者是否患有AD，并区分没有痴呆症迹象的老年患者，以及与AD症状但没有AD的患者，” Ira L. Goldknopf说。Power3 Medical的科学官。

“该测试正在开发供内科医生，精神科医生和普通神经科医生以及广告专家使用。”

董事长兼首席执行官史蒂芬·拉什（Steven Rash）表示：“阿尔茨海默氏病很难诊断，尤其是在早期阶段，因为目前尚无客观的血清测试可供AD早期诊断。”

“我们的目标是为Power3在该测试中使用的知识产权获得专利保护，以衡量血清中生物标志物的变化。”

“我们认为，针对阿尔茨海默氏病的特定诊断的专利保护将被证明是该公司不断增长的知识产权投资组合中的强大资产，从而可以提高股东价值。”

Power3的测试包括从患者那里收集血液样本，分离出样品中存在的蛋白质，使用蛋白质组学技术分析蛋白质生物标志物，并确定患者是否基于患者样品中的生物标记物的数量进行AD，通过生物统计分析。

该公司还打算将技术扩展到适合临床实验室和医生办公室的高通量免疫诊断。