在有效的Covid-19疫苗的比赛中，7月20日是重要的一天。早期试验牛津大学和武汉出版了柳叶刀两者都表现出增加对SARS-COV-2抗体反应的存在的功效。

在武汉试验中，年龄在18岁以上的健康成年人，艾滋病毒阴性和以前的SARS-COV-2无感染，有资格参加并随机分配接受疫苗或安慰剂。随机，双盲，安慰剂对照，2阶段试验的腺病毒型（AD5）Vectored Covid-19疫苗表明，两种剂量的施用疫苗都诱导了对活体SARS-COV-2的显着中和抗体反应。没有记录严重的不良反应。

雷丁大学病毒学教授伊恩·琼斯（Ian Jones）在评论牛津和武汉试验时说：“牛津疫苗1/2期试验的数据与人们可以合理地期望并确认矢量的使用一样好作为一般疫苗平台。试验参与者开发了最重要的中和抗体，在大多数情况下，两次射击后，在所有情况下，在所有情况下都有。结果是通过几种方式来衡量的，以确保一个测定法没有给出过度慷慨的答案，而实际上所有方法都同意。使用人类腺病毒代替黑猩猩腺病毒的平行研究也起作用，尽管使用了“矢量”的差异，但可以认为是为腺病毒载体疫苗的案例重新提升该病例是可行的卷。19.”

英国免疫学学会发言人兼伦敦帝国学院免疫学教授丹尼·阿尔特曼（Danny Altmann）说：“北京方法基于传统的人类，常见病毒的支柱，有些人有些人具有预先存在的抗体，因此使他们成为这种抗体某些人对疫苗的反应较低，因为人们对其载体具有先前存在的抗体，因此在它有机会正常工作之前可能会清除它。牛津的方法通过得出人类没有制作先前抗体的黑猩猩腺病毒平台来克服这种方法。尽管两种疫苗都会引起T细胞反应，但牛津疫苗刺激的细胞频率看起来要高得多，这几乎可以肯定是有利的。另一方面，牛津的方法基于两次注射（“ Prime-Boost”），这将大大增加后勤需求。正如团队确认的那样，下一步将是建立这些回应的耐用性和保护效果，包括在不同年龄段的人中。”

中国团队得出的结论是，结果支持在健康成年人的3期有效性试验中对疫苗的测试。

参考：

Folegatti等。（2020）。Chadox1 NCOV-19疫苗对SARS-COV-2的安全性和免疫原性：1/2期单盲，随机对照试验的初步报告。柳叶刀。doi：https://doi.org/10.1016/ S0140-6736（20）31604-4

Xhu等。（2020）。重组腺病毒5型腺病毒的免疫原性和安全性在18岁或以上的健康成年人中：一项随机，双盲，安慰剂控制，第2期试验。柳叶刀。doi：https://doi.org/10.1016/s0140-6736(20)31605-6