对于小分子药物和生物制剂，通往销售药物的途径涉及漫长而详尽的旅程，通过基础研究，发现药物，临床前开发测试，越来越复杂的临床试验以及最终的监管批准。尽管仍使用传统的生化分析方法，例如ELISA和Western印迹，但越来越多的科学家在其工作流程中调整了无标签的分析技术。

这些技术包括将生物分子相互作用转换为响应信号的系统，通常是实时实时的，为研究人员提供了表征结合机制的其他功能。这些系统可用于动力学表征，浓度确定和生物分子相互作用筛选。无标签的技术提供了现场和离评分（k_一个和k_d）在动力学表征实验中，这是亲和力常数的关键决定因素（k_d）衍生和信息，没有ELISA等终点分析技术。

一些常用的无标签技术包括等温滴定量热法（ITC），表面等离子体共振（SPR）和生物层干涉法（BLI）。每种技术都有其独特的优势。有很多选择可供选择，研究人员正在寻求在药物开发过程的各个阶段快速，准确地移动候选药物的技术。在这些常见的无标签技术中，ITC在提供丰富的热力学数据方面具有多功能性，但不提供动力学丰富的信息，例如KA和K_d值，在互动研究中。SPR和BLI虽然没有那么丰富的热力学数据提取，但两者都提供亲和力数据，并带有其他信息，例如K_一个和k_d值。

Octet®BLI平台提供了独特的好处，可以将其作为加速早期药物发现的理想技术分开。比利时罗马尼亚比分直播Octet®BLI平台使用96或384孔样品板，仪器的读取头将传感器尖端直接移入样品板。这种无流体方法明显不同，可以对最具挑战性的样本具有更大的耐受性。

这些仪器易于使用，因此与SPR仪器相比需要相对较低的分析师技能，并且不需要样品加载时间或样品之间的清洁。这些属性，加上一次同时分析多达96个样本的能力，使它们成为早期药物发现的理想铅选择系统，并且是开发过程，过程优化以及最终质量控制（QC）的必不可少的工具。比利时罗马尼亚比分直播GXP下的新生物治疗学。