确定双链DNA模板的副本数量（是基因组DNA，质粒或扩增的片段）对于在研究和诊断环境中的许多遗传定量应用至关重要。例如，在为标准曲线准备标准时，了解您在DNA库存中拥有的副本数量对于能够制定稀释系列至关重要。

可以通过一个拷贝数计算器轻松实现这一点，您需要知道的只是样品中Ng/µL样品中DNA的浓度以及基本对的模板长度。通常使用基于荧光测量法或分光光度法的定量工具确定样品中DNA的浓度。

以下方程用于确定DNA模板的副本数（绿色的值由用户提供）。根据以下假设进行计算，即基对的平均分子量（BP）为650 daltons。

每µL =（DNA模板的副本数量）DNA浓度（NG/µL）x avogadro的编号） /（模板长度（BP）X转换因子至X的平均重量（DA））

拷贝数=（DNA浓度（ng/µl）x [6.022 x 10²³]） /（模板长度（BP）x [1x10⁹] x 650）

我有一个基因组DNA的库存样品，其浓度为45 ng/µl，基因组大小为2,300,678 bp。该股票的1 µL中有多少个基因组副本？

副本数=（45x [6.022 x 10²³]） /（2300678x [1x10⁹] x 650）
= 2.7099 x 10²⁵/ 1.4954407 x 10¹⁸
= 18121079.6256副本/µL
= 1.81 x 10⁷副本/µL