网络研讨会
检测残留SF9宿主细胞DNA和Baculovirus DNA检测双链QPCR测定的开发和验证
网络研讨会
检测残留SF9宿主细胞DNA和Baculovirus DNA检测双链QPCR测定的开发和验证
卡拉诺曼博士
高级经理,研究和开发,制药分析,Thermo Fisher Scientific
Mike Auerbach.
主持人,主编,美国药品审查
目前的监管机构(世卫组织,EMA和美国FDA)限制了生物制品中的残留DNA的可接受量,使得具有量化残留宿主细胞DNA的敏感方法非常重要。在检测残留DNA的方法中,由于其灵敏度,精度,精度和节省时间能力,QPCR是最广泛用于残留的DNA定量。
在本网络研讨会中,我们分享新的,高度敏感和准确的综合解决方案的开发和验证,用于检测和定量低水平SF9和杆状病毒DNA,以帮助满足监管要求。
现在看看学习:
- 概述生物产品残留宿主DNA清除的当前监管要求及其基因治疗应用的方法
- 用于快速定量残留的SF9宿主细胞DNA和杆杆菌病毒DNA的简化,自动工作流程的演示
- 新应用生物系统的性能规范ResdNaseq定量SF9和Baculovirus DNA系统
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