在Meduni Vienna开发的疫苗以防止SARS-COV-2开发的疫苗的临床前数据表明，它对迄今已包括Omicron在内的所有已知SARS-COV-2变体都有效，即使在那些尚未建立任何免疫力的人中，疫苗接种的结果（无反应者）。该研究的数据最近发表在领先的期刊上过敏。

基于抗原的疫苗是在Meduni Vienna开发的，在病理生理，感染力学和免疫学中心的Rudolf Valenta的领导下，靶向SARS-COV-2病毒的受体结合结构域（RBD），并诱导了可靠和统一的RBD- RBD--动物模型和人类测试中的特定IgG抗体反应。这种抗体反应可防止病毒对接并进入人体细胞，因此不会发生感染。

冠状病毒疫苗和乙型肝炎疫苗的结合

在Meduni Vienna开发的SARS-COV-2亚基疫苗（PRES-RBD）是基于结构折叠的融合蛋白，该蛋白由SARS-COV-2病毒的两个受体结合结构域（RBD）和来自乙型肝炎的PRES抗原组成。它们彼此充当免疫载体，从而增强了免疫反应。目前可用的遗传SARS-COV-2疫苗主要诱导瞬时IgG1抗体反应，而PRES-RBD疫苗还可以诱导长期寿命的RBD特异性IgG4抗体。

在血液和粘膜分泌物中检测到的PRES-RBD特异性IgG抗体与SARS-COV-2变体反应，包括Omicron变体。通过PRES-RBD诱导的抗体更有效地抑制了RBD与其人体受体ACE2的结合，并且其病毒中和滴度比随机样本中的抗体更高，该滴度比随机样本中的两个人的随机样本中的两种当前注册疫苗的疫苗接种或比当前注册的疫苗接种的人高。COVID-19-ConfaceScents（即先前曾拥有Covid-19的个人）。

即使是以前的“无反应者”的豁免权

研究负责人鲁道夫·瓦伦塔（Rudolf Valenta）解释说：“ PRES-RBD疫苗有可能通过抑制细胞病毒进入，通过阻止病毒复制和传播来防止感染，从而诱导对新旧和新的SARS-COV-2变体的免疫力。”此外，预计该疫苗甚至对以前没有对疫苗接种反应的人有效（“ RBD非反应者”），因为他们将从疫苗的PRES部分获得额外的T细胞支持。Valenta及其同事的早期研究发现，从Covid-19中回收的大约20％未能形成RBD特异性抗体，因此持续不断再感染。

基于维也纳Meduni Allergy研究的数十年经验的结果

这种奥地利共卷疫苗的开发在很大程度上是受到过敏疫苗设计​​经验的启发。先前关于过敏疫苗和临床试验的工作也通过基于PRES的过敏疫苗进行了，即使在反复使用时，也证明了基于PRES的疫苗的安全性。

研究负责人鲁道夫·瓦伦塔（Rudolf Valenta）说：“我们的数据为我们提供了希望，希望这种易于生产的蛋白质疫苗抗原对迄今已知的所有已知SARS-COV-2变体有效。”“该疫苗旨在使重复的注射能够建立持续的消毒免疫力，适合在所有年龄和风险组中使用，并且在诱导中和抗体时似乎优于当前可用的疫苗。”如果即将获得足够的资金，今年可以进行批准所需的首次临床试验。

参考：Gattinger P，Kratzer B，Tulaeva I等。基于折叠的RBD-PRES融合蛋白的疫苗，潜力可诱导对SARS-COV-2变体的免疫力。过敏。2022. doi：10.1111/all.15305

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