在Meduni Vienna开发的疫苗以防止SARS-COV-2开发的疫苗的临床前数据表明，它对迄今已包括Omicron在内的所有已知SARS-COV-2变体都有效，即使在那些尚未建立任何免疫力的人中，疫苗接种的结果（无反应者）。该研究的数据最近发表在领先的期刊上过敏。

Meduni维也纳开发的基于抗原的疫苗，在鲁德夫Valenta的领导下，从致病生理学，感染性和免疫学中心，靶向SARS-COV-2病毒的受体结合结构域（RBD），并诱导稳健和均匀的RBD-动物模型和人体测试中的特异性IgG抗体反应。该抗体应答可防止病毒对接到身体的细胞并进入身体的细胞，以便不会发生感染。

冠状病毒疫苗和乙型肝炎疫苗的结合

在Meduni维也纳开发的SARS-COV-2亚基疫苗（PRE-RBD）基于结构折叠的融合蛋白，由SARS-COV-2病毒的两个受体结合结构域（RBD）组成，以及来自乙型肝炎的PRES抗原，它用作彼此的免疫载体，从而强化免疫应答。目前可用的遗传SARS-COV-2疫苗主要诱导瞬态IgG1抗体反应，而PRES-RBD疫苗还可以诱导长期寿命的RBD特异性IgG4.抗体。

在血液和粘膜分泌中检测的PRE-RBD特异性IgG抗体与SARS-COV-2变体反应，包括omicron变体。用PRE-RBD接种诱导的抗体更加易于抑制RBD与其人受体ACE2的结合，并且它们的病毒中和滴度高于随意用目前注册疫苗的两种疫苗接种的单个疫苗的随机样品中的随机样品中和的病毒中和滴度。Covid-19 Conclalescents（即，先前有Covid-19的个人）。

即使是以前的“无反应者”的豁免权

“PRE-RBD疫苗具有通过防止通过抑制细胞病毒进入的病毒复制和传播来诱导旧和新的SARS-COV-2变体对旧的和新的SARS-COV-2变体进行灭菌免疫力，”研究领导者Rudolf Valenta解释说。此外，预计疫苗甚至将有效地对未以前患有疫苗接种的人（“RBD非反应者”），因为它们将从疫苗的PRES部分接受额外的T细胞支持。瓦伦塔和同事的早期研究发现，从Covid-19回收的大约20％的人未能形成RBD特异性抗体，因此处于持续的重新感染风险。

基于维也纳Meduni Allergy研究的数十年经验的结果

这种奥地利共卷疫苗的开发在很大程度上是受到过敏疫苗设计​​经验的启发。先前关于过敏疫苗和临床试验的工作也通过基于PRES的过敏疫苗进行了，即使在反复使用时，也证明了基于PRES的疫苗的安全性。

研究负责人鲁道夫·瓦伦塔（Rudolf Valenta）说：“我们的数据为我们提供了希望，希望这种易于生产的蛋白质疫苗抗原对迄今已知的所有已知SARS-COV-2变体有效。”“该疫苗旨在使重复的注射能够建立持续的消毒免疫力，适合在所有年龄和风险组中使用，并且在诱导中和抗体时似乎优于当前可用的疫苗。”如果即将获得足够的资金，今年可以进行批准所需的首次临床试验。

参考：Gattinger P，Kratzer B，Tulaeva I等。疫苗基于折叠的RBD-PREUS融合蛋白，潜力诱导对SARS-COV-2变体进行灭菌免疫。过敏。2022. DOI：10.1111/all.15305

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