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尽管细胞和基因疗法的监管批准为需要治疗的癌症患者提供了希望，但可以从这些疗法中受益的患者中只有不到2％的患者获得了访问。在本文中，我们探讨了开发人员将这些治疗推向市场所面临的关键挑战。

在本文中，我们将审查高级EQM的采用如何提高产品质量，实现可持续的合规性，促进持续改进并创造一种质量文化，从而对参与药品生产生命周期的每个利益相关者产生积极影响。

在本文中，我们将讨论冷冻电子显微镜在病毒学研究中的整合，以及在生物安全实验室中使用危险病毒物种所带来的独特挑战。

在基因组中安全着陆治疗基因是细胞和基因疗法面临的关键挑战。哈佛大学的生物学启发工程学院，哈佛医学院和瑞士的ETC苏黎世的研究人员提出了一种解决方案：基因组中的“安全Horbors”。捷克葡萄牙直播技术网络采访了Erik Aznauryan博士，以了解更多信息。

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在这篇文章中，Matthieu Chartier概述了我们重塑会议格式时要考虑的重要因素，以便他们比以前更好地实现预期目标。

在接受采访捷克葡萄牙直播，凯瑟琳·赫弗隆（Kathleen Hefferon）博士强调了如何以及为何设计植物衍生的疫苗，以预防包括埃博拉病毒，中东呼吸综合征（MERS）和冠状病毒病（COVID-19）等疾病。

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COVID-19大流行的加速mRNA技术的最新进展标志着医学治疗革命的开始。