SARS-COV-2病毒的新变体很可能需要在未来几年中开发更多的疫苗选择，而爱荷华州立大学的一位生物医学科学家认为，这种发展的“关键”在于该病毒与人类与人类结合的方式。细胞。

迈克尔·乔（Michael Cho）生物医学科学在爱荷华州，正在研究如何开发靶向SARS-COV-2的受体结合结构域的CoVID-19疫苗，或与宿主细胞受体对接的病毒的部分，该病毒是转化酶2（ACE2）的病毒。这种对接过程允许病毒进入宿主的细胞，从而导致感染。

Cho是最近在同行评审科学期刊上发表的一项研究的主要作者免疫学领域详细说明疫苗在靶向病毒受体结合结构域的小鼠中诱导抗体的能力。爱荷华州立大学研究基金会提供了申请专利的疫苗方法。Cho将对爱荷华州生物连接的疫苗和免疫治疗学会议的潜力进行虚拟演讲。

实验疫苗产生的抗体攻击病毒的受体结合结构域或RBD。RBD是与宿主细胞结合以启动感染的病毒尖峰蛋白的一部分。Cho将尖峰蛋白比作钥匙，RBD是实际进入锁定的钥匙的一部分。

Cho说：“尖峰糖蛋白是打开锁定的钥匙，钥匙的区域具有所有峰，山谷和凹槽的键。”“如果抗体攻击RBD，则钥匙将无法正常工作，门将保持锁定，以防止感染。我们真的不需要对整个尖峰蛋白制造抗体，这更难制作。我们可以专注于RBD部分。”

这种方法不同于美国目前可在COVID-19的情况下使用的三种疫苗。辉瑞和ModernA作品产生的mRNA疫苗通过提供一组指令，这些指令教授免疫系统如何制造触发免疫反应的整个尖峰蛋白。Johnson＆Johnson疫苗被称为病毒载体疫苗，使用了不同病毒的修饰版本。

Cho和他的同事对小鼠的RBD亚基蛋白疫苗进行了试验，并能够在三种注射过程中诱导啮齿动物的有效抗体反应。研究表明，根据所用的辅助药，一两次注射就足够了。乔说，他想在人类试验中测试这种方法。

易于生产，扩大规模

与目前在美国使用的疫苗相比，RBD靶向疫苗具有一些优势。乔说，实验疫苗相对容易生产和扩展，因为它仅需要该病毒的尖峰蛋白来制造。RBD疫苗也可以多次输送，这对于针对多种病毒变异的免疫力是必不可少的。

乔说，通过疫苗到达Covid-19的牛群免疫的过程将需要时间，从而使该病毒的新变体传播。对于迄今为止仅使用当前可用疫苗的发展中国家的人口，尤其如此。他说，随着越来越多的变体的出现，可能会有其他疫苗变得有必要的可能性。

他说：“仅仅因为我们现在有疫苗，这并不意味着我们将在三到五年内不需要更多，甚至更长的时间。”“我认为我们的疫苗不太晚，无法发挥作用。

参考：Niu L，Wittrock KN，Clabaugh GC，Srivastava V，Cho MW。针对SARS-COV-2受体结合结构域中和抗体的结构景观。免疫学领域。2021; 12：1427。doi：10.3389/fimmu.2021.647934。

本文已从以下内容重新发布材料。注意：材料可能已被编辑有关长度和内容。有关更多信息，请联系引用的来源。