最新的海报

人体免疫系统是由一个复杂的网络的免疫受体检查站有前途的新的免疫治疗靶点治疗多种疾病,包括癌症和谷紊乱。

作者研究的新兴趋势之一是创新与准确的定量分析女士聚糖有关。

Inecalcitol是维生素D受体激动剂目前在AML的II期临床试验(急性髓系白血病)。Inecalcitol增加的表达CD38的表面5多发性骨髓瘤细胞系;因此,inecalcitol可以加强MM患者治疗的临床反应anti-CD38抗体
Inecalcitol诱发的表达CD38的表面抗原4 AML细胞株;因此,inecalcitol会使AML患者对治疗anti-CD38敏感。

这里我们描述GenetiSure筛选,同样的一天,符合成本效益,分析工作流程,结合全基因组扩增(WGA)拷贝数(CN)使用高分辨率低聚糖CGH微阵列分析。

工作提出了海报的目的是评估是否intracerebroventricular (ICV)管理2 b3缓解年龄相关的记忆缺陷PDAPP老鼠和确定2 b3改变应用新陈代谢和NMDA受体磷酸化体外。

我们目前的结果产生多路复用no-wash协议使用TTP Labtech mirrorball,激光扫描血细胞计数器。

免疫受体检查站有前途的新免疫疗法
目标治疗多种疾病,包括癌症和
谷蛋白疾病。我们开发了一套基于单元
生物荧光记者来为个人和生物组合
免疫检查点免疫治疗目标包括:PD-1 (PD-L1或PD-L2), CTLA-4, LAG-3, TIGIT, PD-1 + TIGIT GITR, 4-1BB, CD40, OX40。

不过再生医学快速发展的有技术的定义和在实践中普遍使用。本研究的目的是要划定界线的限制再生和医学为了找出一个合适的再生医学的理解。此外,分析揭示了一个繁荣的未来。它表明,再生医学技术用于各种治疗应用程序。

免疫治疗,也称为生物治疗或生物疗法,刺激免疫系统的某些部分可以防治疾病,如癌症。重要的免疫疗法包括:药物靶点Co-inhibitory受体,如PD-1 / PD-L1 CTLA-4, LAG3, Tim3;和co-stimulatory受体,如GITR CD40, OX40 4-1BB。
目前的方法来分析这些目标是繁琐和变量。在这里,我们提供了一个改进的体外生物测定方法。

Jurkat t细胞稳定表达荧光素酶记者由IL2发起人或NFAT-RE,用作效应细胞。从内部肿瘤细胞系表达肿瘤抗原作为抗原呈递细胞(APC)。通过co-cultivating两个细胞系的CD3双特异性抗体,细胞/ CD3 Jurkat效应细胞被激活。荧光素酶活性是监管通过启动子- 2或NFAT-RE激活。