Epstein-Barr病毒据信与数种威胁生命的疾病相关响应病毒接触后,免疫系统生成EBVT细胞专为EBV受感染细胞设计Atara生物正在引导免疫系统力量处理各种疾病,包括固态肿瘤、脑癌和自动机疾病,途径是利用EBVT细胞并修改以攻击受病细胞特定目标

捷克葡萄牙直播最近通话Jakob杜邦AtaraBio全球研发主管深入了解公司新奇异性EBVT-Cell平台并发现它是如何帮助偏异细胞理疗法

oe Braybrook(ZB):使用EBVT细胞开发个性化治法更多讲解你开发平台时使用此方法

Jakob Dupont(JD):Atara生物治疗公司是顶尖异形T细胞免疫法公司,它努力利用免疫系统的力量开发对癌症和自免疫疾病的患者的改变性处理方法

T细胞是一种白细胞 免疫系统帮助保护 身体不受感染 复杂疾病包括癌症病毒入侵人体时产生高精度T细胞,瞄准并杀染细胞

EBV是最常见人类病毒之一,全世界90%的成人窝藏休眠感染身体一旦受感染后创建T细胞以瞄准并摧毁EBV受感染细胞T细胞独有特征,最优候选开发异式T细胞免疫处理平台EBVT细胞自然通向病址,并低损正常健康细胞EBVT细胞还拥有关键免疫特征,这些特征对成功的异种T细胞免疫疗程是必备的举例说,他们有能力从源头锁定疾病,如EBV驱动的疾病,经证明没有T细胞受体或人类lekocyte抗原基因编辑即传播、扩展和持久化EBVT细胞也可以修改到细胞表面添加受体,这些细胞面向癌症细胞抗血癌和固态肿瘤

EBV与许多癌症和自动机疾病相关联Atara新奇异式EBVT细胞调查产品候选者由无关健康活体捐赠者制造,并储存在库存中预留病人需求atara准备根据适当的病人HLA简介选择产品数日内开始处理

目的是强化病人免疫系统 帮助治疗

• 直接相关疾病,如EBV阳性移植后淋巴发病多重硬化(MS)
• 血癌和固态肿瘤用电阻抗原受体修改细胞CAR疗程设计 攻击特定癌症目标组装下一代技术工具箱 提高T细胞免疫疗效 并解决当前领域某些限制

Laura Lansdowe(LL):自动机词和异式词有什么区别?高亮关键利益与挑战

JB:CART自动机解析法取自采集、转基因工程并生长病人自己的T细胞可是一个耗时过程并挑战规模处理大批病人采集细胞过程以及处理和制造CART产品所花时间可限制某些病人即使在最先进制造能力方面,病人往往需要3至4周才能接受治疗,但制造故障可能发生,病人有时无法等待。附加限制可能包括病人细胞质量差、安全性和重做挑战

下一步免疫法演化目前正在调查中 异性T细胞理疗 有可能利用健康捐献者免疫系统重要的是,这个方法的设计允许更高效批量制造,因此治疗方法可提供现成和批量制作,而不是定制为每个病人单片制作实验细胞没有接触化疗或癌症免疫效果可能导致差异性降低并提高细胞质量

早期异种程序虽然有希望,但遇到了自身一系列风险,包括潜在的移植宿主病内生转参机-除设计CAR-外-都可能导致异效性以及通过TCR对CAR优先信号更新程序设计步骤消除或减少原生trcr表达方式,尽管这也可能引起安全性、细胞扩充和持久响应问题

升级异种疗法也可能对制造构成挑战所有T细胞疗法都是活药文化,因此谨慎控制条件和协议在整个生产过程都至关重要,以确保质量。提升从修改到扩散到净化的每一生产步骤都引进新复杂度,需要在设备和方法方面大刀阔斧整体而言,异种疗法是超出T细胞疗法现有能力的重要一步,但它们也需要对基础设施进行大量投资。

LL:你能带我们遍历异形细胞理疗制作过程吗?

JB:T细胞健康免疫功能通过白细胞收集,白细胞收集并隔离白细胞后通过专有制造平台仔细刺激、扩展和激活电机,产生高精度EBV或-通过添加CAR或tCR-其他相关治疗目标完全特征描述后,细胞保留并存储对每种产品而言,不同制造批量盘点提供HLA广度覆盖帮助确保几乎所有病人的免疫兼容性

ZB:目前是否有任何瓶颈问题可以通过整合创新解决方案或战略来改善进程?

JB:当前,自体和异种疗法都是小量制造的,因为这些过程人工劳累细胞疗法有可能导致人为误差,从而增加污染风险、批量损耗和批量对批量变异部分原因是细胞恢复和扩展有困难,以及缺少合适的设备和分析分析分析检测跟踪过程开发期间细胞差分

增强和扩大能力对减少变异性至关重要,同时增加患者获取这些疗法的机会异种细胞疗法可扩充以满足需求,但也必须在不损耗功能和质量的情况下扩充细胞耗竭与文化相关细胞老化或隐蔽限制人口翻番数、总体文化时间和数量重要的是,过度培养细胞也可能在病人中丧失治疗效率在Atara,我们能够生长EBVT细胞悬浮, 允许我们提高产品产量

全球一级可扩缩性并不仅仅关乎技术,而且还能雇用足够的合格工作人员。细胞理疗指数增长 真正人才约束 有可能成为瓶颈对未来领域至关重要的是,我们拥有人才库,拥有细胞疗法、遗传工程、肿瘤生物学和如何与学术中心和调查人员有效协作等专门知识。展望未来,我们还需要吸引有疾病特有知识的合作者,帮助我们应用T细胞治标法除癌症外还附加指针

JB:Atara集合大型健康捐赠者网络,以尽量减少不可预测性,帮助最大限度地挖掘这些产品的潜力。通过网络,我们能够提前规划生产, 建立细胞目录, 目标是快速交付(现成)满足病人需求EBVT细胞大量存于捐献者血液帮助简化收集并缩放制造

我们开发出电罐生物反应程序 允许使用单批捐赠者 治疗千名病人迄今,我们从静态透气容器到生物反应器生产等数例中能够放大过程,目标是从单片投送者提供数万至千片剂量通过投资于可扩展技术,我们的目标是生产足够的药帮助解决许多不同病人未满足医疗需求

我们努力建立商业供应链的每一个元素从操作性、质量和守法角度评估每个元素 帮助确保商业产品成功启动期望实现并简化对医生和护士的管理需求

LL:你能否突出点点T细胞免疫法产品选手和指针?

JB:Atara平台利用EBVT单细胞的独特生物学,并有可能通过CARs或tcrs集成处理各种EBV相关疾病或其他严重疾病使用这个平台 建立强健管道 覆盖癌症和自动机疾病

ATA188进步MS:

科学家长期假设EBV感染是MS开发的重要组成部分今年一月, 两项标志性研究发布科学类并性质强烈建议这一发现EBV是疾病必备触发器 并有可能促进对MS社区来说,这是令人信服的消息,因为它指向一条新通路潜在处理方法:有选择地攻击EBV受感染细胞Atara多年来与ATA188一起研究这一科学ATA188是一种调查式非现成T细胞免疫法,专门针对受EBV感染的B细胞和可驱动MS的等离子细胞

第二随机化阶段双盲安眠药控制EMBOLD研究NCC032826评估ATA188对累进MS的疗效安全性,北美和澳大利亚各临床网站都积极注册问题2临时分析计划评估效果和安全性,我们预期2022年上半年完成招生

Tableclucel(tab-cel

Tabcel为EBV+PTLD开发调查异形T细胞免疫法可在固态器官移植或异构细胞移植后发生

Tabcel目前接受审查支持欧洲注册工作,这是第一个现成异源T细胞免疫法由管理机构审查EMA医疗用产品委员会批准标签加速评估,预计2022年下半年欧盟批准决定Tab-cel还被美国食品药管局(FDA)授予EBV+PTLD分解式HCT

多分组第二阶段研究目前正在录入EBV+免疫机能丧失相关淋巴化疾病和其他EBV驱动疾病表芯片2023年计划介绍多分组研究的第一批数据

CART程序

阿塔拉继续推进IND授权研究ATA3271高层次各种固态肿瘤表示,使用下一代PD-1显性负感应器和1.20CAR共阻信号域技术帮助高级间皮瘤患者并期望在Q42022归档

ATA3219单词解析CD19CART-CLA基因编辑并调用我们的下一代1120CAR联动信号域和异词EBVT-Cell平台i-cell恶性表示 CD19 inQ4 2022

Jakob Dumpt与营销运动协调员Zoe Braybrook和主管编辑Laura Elizabeth Lansdowe通话捷克葡萄牙直播技术网络