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以生物制剂为基础的药物是一个快速增长的领域，也是满足许多未满足医疗需求的有希望的解决方案。生物制药开发人员正在积极寻找更高效，更强大的生产平台，以降低时间表和整体开发成本。GIBCO™EXPI™表达系统是可以加快生物制剂开发的完整平台。

下载此海报以发现一种替代方法，用于对细胞表面蛋白的蛋白质组学分析，并提高选择性和富集。

下载此海报，以发现成功自动化高容量筛选的工作流程。

原发性人肝细胞（PHH）培养体外人肝的模型，可以产生与发现的药物的代谢特征体内。最近，我们开发了一种易于组装的用户友好体外原发性人肝细胞（PHH）3D-Spheroid模型

下载此免费海报，以逐步进行有关解决蛋白质分析的蛋白质印迹问题的逐步建议。

为了开发神经元3D球体培养系统，我们使用S-BIO PrimeSurface Ultra低低固定胶条测试了IPSC衍生的人体运动神经元和皮质谷氨酸能神经元。

Brainxell的人类神经元文化平台提供了一种对菜肴中人脑建模并进行体外功能测定的方法。该系统可以筛选改变神经元活性的疾病表型和药理学剂。

脊柱肌肉萎缩（SMA）是婴儿死亡率的可遗传原因，其特征是降低运动神经元和骨骼肌萎缩。运动神经元的变性是由生存性运动神经元（SMN）蛋白水平不足引起的，该蛋白由两个几乎相同的基因SMN1和SMN2编码。SMA的大多数案例均具有SMN1基因的纯合删除，并保留了至少一份SMN2副本。

为了在HIPSC衍生的神经元上生成强大的MEA记录方案，我们评估了几种情况，这可能会影响培养表现（1.Neuron播种密度； 2.种子培养基； 3. ASTROCYT ECO培养物）。通过Brainxell的HIPSC衍生的脊髓运动神经元，皮质谷氨酸能神经元和混合皮质神经元评估了这些疾病。

在Brainxell，我们建立了新技术，以快速将ALS患者诱导的多能干细胞（IPSC）分为大量神经元。